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식품의약품안전처에서는 다양한 데이터 사용자가 화장품 안전성과 품질에 대한 신뢰성 있는 정보를 확인 및 확보하고 시장 동향 등을 파악하는데 활용할 수 있도록 화장품(심사품목,보고품목,제조업, 책임판매업등)의 관련 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 심사, 보고 품목과 화장품제조업, 화장품책임판매업 정보 등을 확인하여 화장품과 관련한 안전하고 합리적인 소비를 할 수 있도록 하는 등 소비자 안
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식품의약품안전처 「식품 원재료 정보」 OpenAPI는 식품에 사용되는 원재료의 기본 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 원재료명, 원재료 코드는 물론 원재료의 분류, 기능성 여부 및 해당 원재료의 사용 가능 여부 등의 속성이 포함됩니다. 이 데이터는 식품 제조사와 유통업체가 사용하는 원재료의 정체성과 분류 체계를 정확히 이해하는 데 도움을 줍니다. 또한 개발자, 연구자 등은 원재료를 기준으로
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바코드번호 , 품목보고번호 , 회사명 , 제품명 , 최종수정일시 , 품목분류_소분류 , 품목분류_중분류 , 품목분류_대분류의 속성정보를 제공합니다. 유통바코드 정보는 대한상공회의소 유통물류진흥원에서 유료로 제공되는 정보로서 유통물류진흥원의 요청에 따라 2018년 이후로 최신화가 중단되었음을 안내해드리니 이용에 참고하시기 바랍니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 데이터 산업 활성화를 통한 창업,
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「식품 이력 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품(식품이력,식품행정,식품원재료 등)과 관련된 정보를 조회하는 공공데이터입니다.이 데이터는 이력추적등록번호별 원재료/제품 정보, 건강기능식품 품목유형별 제품 현황 정보, 지방청별 등록제품 현황 정보, 년도별 등록제품 현황 정보, 식품이력관리 회수/취소 제품 현황 정보, 식품이력 등록제품/업체명 현황 정보, 식품이력 의무등록제품
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
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식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자가 기능성화장품의 품목명, 제조업자 및 책임판매업자 현황, 책임판매업등록번호 등의 보고품목정보 및 보고일련번호, 보고일 등의 보고정보 등 기능성화장품 보고품목정보를 신속하게 확인하고 파악할 수 있도록 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 보고품목 정보는 소비자가 보다 안전하고 검증된 제품을 선택할 수 있도록 활용할 수 있으며, 소비자 보호 및 국
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식품의약품안전처 「의약품 재심사 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대한 재심사 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공항목에는 업체명, 대표자명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 연차구분(재심사 대상 기간), 보고구분, 결과일자, 업체 소재지 등이 포함되어 있습니다.데이터를 통해 사용자는 어떤 업체가 언제 재심사 대상으로 지정되었는지, 재심사 대상 기간은 얼마인지, 보고 구분이
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이 공공데이터는 의료기기 표준코드(UDI코드)정보는 국내에서 유통되는 의료기기에 부여된 고유식별자인 UDI-DI(의료기기 표준코드)와 관련 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 공공데이터는 각 의료기기의 UDI-DI 코드와 함께 코드 체계, 업체명, 업체 형태를 포함하여 목록 형태로 제공되고 있습니다. 이 공공데이터를 통해서 의료기기의 유통 현황, 이력 관리, 제품 식별이 가능해지며 추적성과
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
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"해당 데이터는 연도별, 월별, 원인균별, 발생장소별, 환자수별 등 다양한 기준으로 분류된 식중독 발생 현황에 대한 통계 정보를 제공합니다.해당 데이터를 통해 연구기관은 식중독 발생 패턴 및 위험 요인을 분석하여 예방 연구를 수행하고, 언론 및 일반 대중은 특정 시기나 장소에서 발생할 수 있는 식중독 위험을 인지하고 식생활에 주의를 기울이는 등의 효과를 기대할 수 있습니다.이를 통해 식중독
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조업체 및 수입업체의 상세 정보를 제공합니다. 이 공공데이터에는 업소명, 업종구분코드, 휴업·폐업·재개 구분코드, 허가일자, 업소 주소, 업허가번호 등의 항목이 포함되어 있으며, 국내에서 의료기기를 제조하거나 해외에서 수입하여 유통하기 위해 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 업체에 대한 현황을 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다. 사용
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식품의약품안전처 「건강기능식품 정보」 OpenAPI는 국내에서 보고·허가된 건강기능식품(먹는 콜라겐)의 기본 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 인허가 관할기관, 인허가번호, 업소명, 업종명, 인허가일자, 품목보고번호, 품목명, 품목대분류, 품목유형명, 보고일자 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 사용자는 특정 건강기능식품이 언제 어떤 업체에서 허가 또는 보고되었는지, 제
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식품의약품안전처에서 관리하는 해당년도의 1월 1일부터 12월 31일까지 국내에 수입된 수입식품 제품 정보(선제적으로 농임산물, 수산물 대상으로 공개)「신고 제품 구분 명」은 농임산물, 수산물, 축산물, 가공식품, 식품첨가물, 기구또는용기.포장, 건강기능식품으로 구분하여 정보 제공- 농임산물은 포장장소, 수출업소 정보 제공- 수산물은 수출업소 정보 제공- 축산물은 해외제조업소, 해외작업장 성분
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해당 데이터는 의약품 식별표시 인식을 통해 해당 의약품 정보를 보다 쉽고 간편하게 접근할 수 있도록 "의약품 안전 사용을 위한 전자적 정보제공 체계구축" 용역연구 완료에 따라 공개된 자료입니다. 이 데이터는 딥러닝 학습용 이미지 샘플을 포함하고 있습니다.해당 데이터를 통해 AI 기반 알약 식별 애플리케이션 개발에 활용하여 의약품 오남용을 예방하고 사용자의 의약품 정보 접근성을 높이는 효과를
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식품의약품안전처에서 관리하는 희귀의약품(허가,행정,성분 등) 관련 제조사, 신청인의 정보, 대상질환, 제품명, 제조원, 지정일자 등의 정보를 조회할 수 있습니다.이 데이터를 통해 사용자는 희귀의약품 제품명이 무엇인지, 어떤 대상질환에 사용되는지, 제조 또는 신청한 주체가 누구인지, 개발단계가 진행 중인지 여부 등을 확인할 수 있습니다. 또한, 희귀의약품 지정·취소 현황과 제조·신청인 정보를
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식품의약품안전처 「의약품 특허정보」 OpenAPI는 의약품과 관련된 특허 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 성분명, 제품명, 허가업체, 특허등록번호, 존속기간 만료일 등이 포함되어 있어 특정 의약품이 어떤 특허로 보호되고 있는지, 해당 특허의 만료 시점은 언제인지 등을 객관적으로 확인할 수 있습니다.이를 통해 제약사와 연구자는 기존 특허의 보호 범위와 만료 시점을 확인해
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식품의약품안전처 「의료기기 분류번호」 OpenAPI는 의료기기를 분류하는 코드체계 및 속성 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 의료기기분류번호, 분류번호레벨, 상위분류번호, 분류번호등급, 품목류/품목구분, 원자재관리품목 여부, 전문정보, 사용목적, 사용여부, 추적관리대상 여부, 품목군코드, 분류번호내용, 한글명, 영문명, 의료기기구분코드 정보 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 사용자는 특정 의
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-식품의약품안전처에서 관리하는 수입식품의 허가 정보는 수입식품의 신고 현황을 연도별·국가별·품목별로 세분화하여 제공합니다. 주요 항목에는 신고년도, 국가코드, 국가명 등 기본 분류 정보와 함께 총 신고수량(건수), 적합·부적합 신고수량(건수), 신고중량(총계·적합·부적합 건수), 그리고 신고금액(총계·적합·부적합 건수)까지 포함됩니다.-이 자료를 통해 각 연도별로 국가·품목에 따라 수입식품의
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의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상