- 데이터포맷
- 업종구분코드_S10
- 업체명
- 외 2개
- 업소명
- 업소주소1
- 업소주소2
- 외 4개
설명
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조업체 및 수입업체의 상세 정보를 제공합니다. 이 공공데이터에는 업소명, 업종구분코드, 휴업·폐업·재개 구분코드, 허가일자, 업소 주소, 업허가번호 등의 항목이 포함되어 있으며, 국내에서 의료기기를 제조하거나 해외에서 수입하여 유통하기 위해 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 업체에 대한 현황을 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다. 사용자 혹은 관련 업종 종사자가 특정 업체의 인허가 여부나 운영 상태를 확인하는 데에도 활용될 수 있습니다.
요청변수 8개
호출해 보기
주소는 예시입니다 — 이 API의 실제 호출 주소는 공공데이터포털이 로그인 뒤에만 공개해서 자동으로 가져올 수 없습니다. 파라미터 이름은 확실하니, 주소만 원문 활용가이드에서 확인해 채우십시오.
curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
--data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
--data-urlencode '데이터포맷=값' \
--data-urlencode '업종구분코드_S10=11110' \
--data-urlencode '업체명=값' \
--data-urlencode '업허가번호=값' \
--data-urlencode '인증키=값' \
--data-urlencode '페이지 번호=1'
const params = new URLSearchParams({
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터포맷": "값",
"업종구분코드_S10": "11110",
"업체명": "값",
"업허가번호": "값",
"인증키": "값",
"페이지 번호": "1",
});
const res = await fetch(`https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}?${params}`);
if (!res.ok) throw new Error(`HTTP ${res.status}`);
const data = await res.json();
console.log(data);
import requests
params = {
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터포맷": "값",
"업종구분코드_S10": "11110",
"업체명": "값",
"업허가번호": "값",
"인증키": "값",
"페이지 번호": "1",
}
r = requests.get("https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}", params=params, timeout=15)
r.raise_for_status()
print(r.json())
같은 값을 넣을 수 있는 API
이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다
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식품의약품안전처에서 관리하는 의약품 품목, 주성분, 제조원, 포장단위, 저장방법, 성상등의 품목정보와 허가일자, 허가번호, 허가정보, 희귀의약품 여부 등의 허가받은 의약제품정보를 조회
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식품의약품안전처에서는 다양한 데이터 사용자가 화장품 안전성과 품질에 대한 신뢰성 있는 정보를 확인 및 확보하고 시장 동향 등을 파악하는데 활용할 수 있도록 화장품(심사품목,보고품목,제조업, 책임판매업등)의 관련 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 심사, 보고 품목과 화장품제조업, 화장품책임판매업 정보 등을 확인하여 화장품과 관련한 안전하고 합리적인 소비를 할 수 있도록 하는 등 소비자 안
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식품의약품안전처 「추적관리대상 의료기기 정보」 OpenAPI는 의료기기의 허가 및 유통 중 회수·판매 중지 등 추적이 필요한 의료기기 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목에는 업체명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 제조원, 제조국가 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의료기기의 허가 시점과 제조 업체를 확인할 수 있으며, 제조국가 정보를 통해 제품의 출처도 파악할 수 있습니다. 또한
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 관련 검사기기 GMP지정 승인정보입니다. 이 데이터는 코로나19 관련 검사기기의 품질관리 및 안전성 확보를 위해 GMP 기준에 따른 제조업체 승인 현황을 보여줍니다. 이 데이터는 심사신청일련번호와 일련번호를 통해 각 승인 건을 고유하게 식별하며 의료기기품목일련번호로 구체적인 제품을 특정할 수 있습니다. 또한 적용기준구분과 적합인정번호,
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식품의약품안전처 「의약품개요정보 (e약은요)」 OpenAPI는 일반의약품 중 공급실적이 있는 제품들의 주요 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 업체명, 제품명, 품목기준코드, 효능, 사용법, 주의사항, 상호작용, 부작용, 보관법 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 소비자는 의약품의 효능, 사용법, 주의사항, 상호작용, 부작용, 보관법 등을 확인해 안전한 복용에 참고할 수 있
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립