- 모델명
- 사업자등록번호
- 업체명
- 외 4개
- 등급
- 모델명
- 변경일자
- 외 13개
설명
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립 등으로 다양하게 활용될 것으로 예상됩니다. 그 외 일반인도 허가된 의료기기에 대한 정보를 쉽게 알 수 있습니다.
요청변수 10개
출력결과 25개
호출해 보기
주소는 예시입니다 — 이 API의 실제 호출 주소는 공공데이터포털이 로그인 뒤에만 공개해서 자동으로 가져올 수 없습니다. 파라미터 이름은 확실하니, 주소만 원문 활용가이드에서 확인해 채우십시오.
curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
--data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
--data-urlencode '공공데이터포털에서 발급 받은 인증키=값' \
--data-urlencode '모델명=값' \
--data-urlencode '사업자등록번호=0000000000' \
--data-urlencode '업체명=값' \
--data-urlencode '응답데이터 형식(xml/json) default : xml=json' \
--data-urlencode '의료기기품목허가번호=값'
const params = new URLSearchParams({
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"공공데이터포털에서 발급 받은 인증키": "값",
"모델명": "값",
"사업자등록번호": "0000000000",
"업체명": "값",
"응답데이터 형식(xml/json) default : xml": "json",
"의료기기품목허가번호": "값",
});
const res = await fetch(`https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}?${params}`);
if (!res.ok) throw new Error(`HTTP ${res.status}`);
const data = await res.json();
console.log(data);
import requests
params = {
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"공공데이터포털에서 발급 받은 인증키": "값",
"모델명": "값",
"사업자등록번호": "0000000000",
"업체명": "값",
"응답데이터 형식(xml/json) default : xml": "json",
"의료기기품목허가번호": "값",
}
r = requests.get("https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}", params=params, timeout=15)
r.raise_for_status()
print(r.json())
같은 값을 넣을 수 있는 API
이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다
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식품의약품안전처에서 관리하는 의약품 품목, 주성분, 제조원, 포장단위, 저장방법, 성상등의 품목정보와 허가일자, 허가번호, 허가정보, 희귀의약품 여부 등의 허가받은 의약제품정보를 조회
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「의약품 낱알식별 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처 관리하는 의약품의 낱알(알약 등) 식별에 필요한 기본 정보들을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 품목 기준 코드, 품목명, 업체명, 사업자등록번호, 의약품의 모양, 색 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 사용자는 특정 약의 이름과 제조 또는 수입업체, 품목기준 코드와 같은 고유 식별 정보를 직접 확인할 수 있습니다. 또한, 알
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식품의약품안전처 “의약품안전사용서비스 (DUR) 품목정보” OpenAPI는 의약품의 안전사용 주의사항을 다양하게 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 기능에는 병용금기, 특정연령대 금기, 임부 금기, 용량주의, 투여기간주의, 노인주의, 효능군 중복주의, 서방정분할주의, DUR 품목 정보 조회 등이 있습니다. 이 데이터를 통해 의료진이나 약사 등은 성분별 금기사항과 주의사항을 확인하여 처방·
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
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식품의약품안전처 「의약품 회수·판매중지 정보」 OpenAPI는 안전성 문제, 품질 부적합, 행정처분 등 사유로 인해 회수 또는 판매가 중지된 의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 품목명,업체명,회수사유내용,구분(강제여부),승인일자,회수명령일자 등을 포함하고 있어 해당 의약품의 유통 차단 현황과 안전관리 조치 진행 상황을 객관적으로 파악할 수 있습니다. 이를 통해 의
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식품의약품안전처 「의약외품 제품 허가 정보」 OpenAPI는 의약외품의 허가 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 품목명, 업체명, 품목 분류번호, 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 특정 의약외품이 어떤 효능을 가지며, 어떤 방식으로 사용해야 하고, 사용 시 주의할 점이 무엇인지 직접 확인할 수 있습니다. 또한 제품별로 제