- UDI-DI코드
- 등급
- 모델명
- 외 5개
- UDI-DI코드
- 등급
- 멸균방법
- 외 17개
설명
의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건, 유통 취급 조건 정보, 제조·수입 업체명, 요양급여대상 여부의 정보가 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 의료기기의 성격과 사용 조건을 명확히 파악할 수 있으며, 안전한 사용과 관리를 위한 기초자료로 활용됩니다. 또한 제품 확인, 이력 추적, 급여 여부 확인 등에 활용할 수 있어 의료기기 관리의 투명성과 효율성을 높입니다.
요청변수 11개
출력결과 29개
호출해 보기
주소는 예시입니다 — 이 API의 실제 호출 주소는 공공데이터포털이 로그인 뒤에만 공개해서 자동으로 가져올 수 없습니다. 파라미터 이름은 확실하니, 주소만 원문 활용가이드에서 확인해 채우십시오.
curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
--data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
--data-urlencode 'UDI-DI코드=11110' \
--data-urlencode '공공데이터포털에서 발급 받은 인증키=값' \
--data-urlencode '등급=값' \
--data-urlencode '모델명=값' \
--data-urlencode '분류번호=값' \
--data-urlencode '응답데이터 형식(xml/json) default : xml=json'
const params = new URLSearchParams({
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"UDI-DI코드": "11110",
"공공데이터포털에서 발급 받은 인증키": "값",
"등급": "값",
"모델명": "값",
"분류번호": "값",
"응답데이터 형식(xml/json) default : xml": "json",
});
const res = await fetch(`https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}?${params}`);
if (!res.ok) throw new Error(`HTTP ${res.status}`);
const data = await res.json();
console.log(data);
import requests
params = {
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"UDI-DI코드": "11110",
"공공데이터포털에서 발급 받은 인증키": "값",
"등급": "값",
"모델명": "값",
"분류번호": "값",
"응답데이터 형식(xml/json) default : xml": "json",
}
r = requests.get("https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}", params=params, timeout=15)
r.raise_for_status()
print(r.json())
같은 값을 넣을 수 있는 API
이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다
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식품의약품안전처에서 관리하는 의약품 품목, 주성분, 제조원, 포장단위, 저장방법, 성상등의 품목정보와 허가일자, 허가번호, 허가정보, 희귀의약품 여부 등의 허가받은 의약제품정보를 조회
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립
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식품의약품안전처 「의약품 재평가 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대해 시판 후 안전성·유효성 자료 등을 종합적으로 검토하여 재평가한 결과를 제공합니다. 이 데이터에는 업체명, 업허가번호, 대표자명,품 목명, 약효군번호, 품목허가번호, 허가일자, 재평가제출대상, 재평가대상년도, 처리일자 등 주요 항목이 포함되어 있습니다.이 데이터를 통해 의료기관과 환자는 의약품 사용 시 안전하고 신뢰할
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식품의약품안전처 「혁신의료기기 지정 현황」 OpenAPI는 혁신 의료기기로 지정된 제품들의 기본 현황 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 업소명, 품목명, 모델명, 지정일, 판매시작일시, 시판후보고일, 지정여부가 포함되어 있어 사용자는 특정 의료기기가 언제 지정되었고 언제 판매를 시작했으며 시판 이후 보고 절차가 적용되는지 여부를 확인할 수 있습니다. 이를 통해 의료기기 제조사와 개발자는 혁신
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「의약품 낱알식별 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처 관리하는 의약품의 낱알(알약 등) 식별에 필요한 기본 정보들을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 품목 기준 코드, 품목명, 업체명, 사업자등록번호, 의약품의 모양, 색 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 사용자는 특정 약의 이름과 제조 또는 수입업체, 품목기준 코드와 같은 고유 식별 정보를 직접 확인할 수 있습니다. 또한, 알
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식품의약품안전처 “의약품안전사용서비스 (DUR) 품목정보” OpenAPI는 의약품의 안전사용 주의사항을 다양하게 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 기능에는 병용금기, 특정연령대 금기, 임부 금기, 용량주의, 투여기간주의, 노인주의, 효능군 중복주의, 서방정분할주의, DUR 품목 정보 조회 등이 있습니다. 이 데이터를 통해 의료진이나 약사 등은 성분별 금기사항과 주의사항을 확인하여 처방·