- 데이터포맷
- 업체명
- 품목명
- 외 1개
- 결과일자
- 대표자명
- 보고구분
- 외 8개
설명
식품의약품안전처 「의약품 재심사 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대한 재심사 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공항목에는 업체명, 대표자명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 연차구분(재심사 대상 기간), 보고구분, 결과일자, 업체 소재지 등이 포함되어 있습니다.데이터를 통해 사용자는 어떤 업체가 언제 재심사 대상으로 지정되었는지, 재심사 대상 기간은 얼마인지, 보고 구분이 어떤 상태인지 등의 정보를 직접 확인할 수 있습니다. 또한 재심사 결과 발표일자 등을 기준으로 의약품의 안전성 또는 유효성 유지 여부와 재심사 절차의 투명성을 검토하는 데 기초 자료로 활용 가능합니다.
출력결과 16개
호출해 보기
주소는 예시입니다 — 이 API의 실제 호출 주소는 공공데이터포털이 로그인 뒤에만 공개해서 자동으로 가져올 수 없습니다. 파라미터 이름은 확실하니, 주소만 원문 활용가이드에서 확인해 채우십시오.
curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
--data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
--data-urlencode '데이터포맷=값' \
--data-urlencode '업체명=값' \
--data-urlencode '인증키=값' \
--data-urlencode '페이지 번호=1' \
--data-urlencode '품목명=값' \
--data-urlencode '품목허가번호=값'const params = new URLSearchParams({
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터포맷": "값",
"업체명": "값",
"인증키": "값",
"페이지 번호": "1",
"품목명": "값",
"품목허가번호": "값",
});
const res = await fetch(`https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}?${params}`);
if (!res.ok) throw new Error(`HTTP ${res.status}`);
const data = await res.json();
console.log(data);import requests
params = {
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터포맷": "값",
"업체명": "값",
"인증키": "값",
"페이지 번호": "1",
"품목명": "값",
"품목허가번호": "값",
}
r = requests.get("https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}", params=params, timeout=15)
r.raise_for_status()
print(r.json())같은 값을 넣을 수 있는 API
이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다
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식품의약품안전처에서 관리하는 의약품 품목, 주성분, 제조원, 포장단위, 저장방법, 성상등의 품목정보와 허가일자, 허가번호, 허가정보, 희귀의약품 여부 등의 허가받은 의약제품정보를 조회
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식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자가 기능성화장품의 품목명, 제조업자 및 책임판매업자 현황, 책임판매업등록번호 등의 보고품목정보 및 보고일련번호, 보고일 등의 보고정보 등 기능성화장품 보고품목정보를 신속하게 확인하고 파악할 수 있도록 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 보고품목 정보는 소비자가 보다 안전하고 검증된 제품을 선택할 수 있도록 활용할 수 있으며, 소비자 보호 및 국
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식품의약품안전처 「의약품 생산·수입공급중단정보」 OpenAPI는 의약품의 생산, 수입 또는 공급이 중단된 내역을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 업체명, 품목명, 표준코드, 최종공급일자, 공급중단일자, 자사 재고량, 재고 기준일자, 중단 사유, 전자민원창구 공개 여부 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터는 공급 중단 시점과 원인, 재고 현황 등을 객관적으로 기록해 제공하기 때문에,
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국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관
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식품의약품안전처 「추적관리대상 의료기기 정보」 OpenAPI는 의료기기의 허가 및 유통 중 회수·판매 중지 등 추적이 필요한 의료기기 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목에는 업체명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 제조원, 제조국가 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의료기기의 허가 시점과 제조 업체를 확인할 수 있으며, 제조국가 정보를 통해 제품의 출처도 파악할 수 있습니다. 또한
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 진단시약 국내 허가 제품현황 정보입니다. 이 공공데이터는 품목명과 품목허가번호를 통해 각 진단시약을 정확히 식별하며 품목분류번호와 등급으로 제품의 분류 체계를 제공합니다. 품목허가일자와 수출용에한함 여부는 제품의 허가 상태와 사용 범위를 명확히 보여주며 취소취하 구분과 일자로 현재 유효한 제품을 구분할 수 있습니다. 제품명, 모델명으로