제조자명을 출력결과에 가진 데이터 8건
-
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립
출력 제조자명 -
해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
출력 제조자명 -
해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G
출력 제조자 명 -
해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통
출력 제조자명 -
해당 공공데이터는 대체 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하는 목적으로 수집되었습니다.- 이 공공데이터의 세부 항목으로는 재발급 적합인정번호, 심사신청 품목허가번호, 품목군명, 분류번호, 품목명, 모델명, 제조의뢰자(국가·명칭), 제조자(국가·명칭·주소) 등이 포함되어 있습니다. - 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과 유효
출력 제조자명 -
ME?
출력 제조자명 -
이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과
출력 제조자명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 관련 검사기기 GMP지정 승인정보입니다. 이 데이터는 코로나19 관련 검사기기의 품질관리 및 안전성 확보를 위해 GMP 기준에 따른 제조업체 승인 현황을 보여줍니다. 이 데이터는 심사신청일련번호와 일련번호를 통해 각 승인 건을 고유하게 식별하며 의료기기품목일련번호로 구체적인 제품을 특정할 수 있습니다. 또한 적용기준구분과 적합인정번호,
출력 제조자명