- 데이터 포맷
- 심사종류
- 업소명
- 외 1개
- 대체교부일자
- 발급사유
- 발급사유_기타
- 외 17개
설명
이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과 유효성 정보를 즉시 확인할 수 있으며, 품질관리 위험 파악, 사실관계 확인 등 다양한 활용이 기대됩니다.
출력결과 25개
호출해 보기
주소는 예시입니다 — 이 API의 실제 호출 주소는 공공데이터포털이 로그인 뒤에만 공개해서 자동으로 가져올 수 없습니다. 파라미터 이름은 확실하니, 주소만 원문 활용가이드에서 확인해 채우십시오.
curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
--data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
--data-urlencode '데이터 포맷=값' \
--data-urlencode '심사종류=값' \
--data-urlencode '업소명=값' \
--data-urlencode '업종=값' \
--data-urlencode '인증키=값' \
--data-urlencode '페이지 번호=1'const params = new URLSearchParams({
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터 포맷": "값",
"심사종류": "값",
"업소명": "값",
"업종": "값",
"인증키": "값",
"페이지 번호": "1",
});
const res = await fetch(`https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}?${params}`);
if (!res.ok) throw new Error(`HTTP ${res.status}`);
const data = await res.json();
console.log(data);import requests
params = {
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터 포맷": "값",
"심사종류": "값",
"업소명": "값",
"업종": "값",
"인증키": "값",
"페이지 번호": "1",
}
r = requests.get("https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}", params=params, timeout=15)
r.raise_for_status()
print(r.json())같은 값을 넣을 수 있는 API
이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 형명정보(모델명정보)입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품의 분류 체계를 제공합니다 허가신고구분과 의료기기품목허가번호로 공식 승인 상태를 확인할 수 있고 품목명과 허가일자로 승인 시점을 파악할 수 있습니다 취소취하구분코드와 취소취하일자는 허가가 철회된 제품의 현황을
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식품의약품안전처 「의약품 등 업체허가현황」 데이터는 국내에서 의약품을 제조·수입·판매하기 위해 허가를 받은 업체들의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업체명, 허가번호, 허가일자, 허가유형(제조·수입 등), 소재지, 대표자명 등 주요 항목이 포함되어 있어 업체별 허가 내역과 관리 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 산업 구조와 업체 현황을 파악하는 자료로 쓸 수 있으며 의료기관
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.이를 통해 의료기관·연구기관
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 수입 및 제조 업허가 상세에 관한 공공데이터입니다. 의료기기 제조 또는 수입을 업으로 하려는 자는 식품의약품안전처장의 허가를 받아야 하며, 의료기기 제조업 또는 수입업 허가를 받은 업체명, 업종, 허가일자, 소재지 등 인허가 현황 관련 정보를 제공하고 있습니다. 사용자는 국내 의료기기 제조업체 혹은 수입업체에 관한 전반적인 정보를 한눈에
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이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제