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식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청목별 평가정보

REST API 국가중점데이터 개발단계 자동승인 이용허락 제한 없음
넣는 값 요청변수 4
  • 데이터 포맷
  • 분류번호
  • 품목명
  • 외 1개
REST 식품의약품안전처 의료기기 GMP 신청목별 평가정보
나오는 값 출력결과 32
  • 기타사유
  • 담당자승인여부
  • 대표품목유무
  • 외 29개

설명

해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통해 제조·수입업체는 재보완이 많이 발생하는 항목을 사전에 파악하여 품질관리와 행정절차 효율화에 활용할 수 있습니다.

요청변수 7개

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curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
  --data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
  --data-urlencode '데이터 포맷=값' \
  --data-urlencode '분류번호=값' \
  --data-urlencode '인증키=값' \
  --data-urlencode '페이지 번호=1' \
  --data-urlencode '품목명=값' \
  --data-urlencode '한 페이지 결과 수=1'
인증키는 공공데이터포털에서 활용신청 후 발급됩니다 — 이 데이터는 개발단계 자동승인입니다

같은 값을 넣을 수 있는 API

이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다

  • REST 자동승인 같은 요청변수 2개 식품의약품안전처_기능성화장품 보고품목정보
    식품의약품안전처 식품건강 요청 9 · 출력 51 갱신 실시간 조회 18,754

    식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자가 기능성화장품의 품목명, 제조업자 및 책임판매업자 현황, 책임판매업등록번호 등의 보고품목정보 및 보고일련번호, 보고일 등의 보고정보 등 기능성화장품 보고품목정보를 신속하게 확인하고 파악할 수 있도록 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 보고품목 정보는 소비자가 보다 안전하고 검증된 제품을 선택할 수 있도록 활용할 수 있으며, 소비자 보호 및 국

  • REST 국가중점 자동승인 같은 요청변수 2개 식품의약품안전처_의약품 재심사 정보
    식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 16 갱신 실시간 조회 18,244

    식품의약품안전처 「의약품 재심사 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대한 재심사 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공항목에는 업체명, 대표자명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 연차구분(재심사 대상 기간), 보고구분, 결과일자, 업체 소재지 등이 포함되어 있습니다.데이터를 통해 사용자는 어떤 업체가 언제 재심사 대상으로 지정되었는지, 재심사 대상 기간은 얼마인지, 보고 구분이

  • REST 국가중점 자동승인 같은 요청변수 2개 식품의약품안전처_의료기기 표준코드별 제품정보
    식품의약품안전처 식품건강 요청 11 · 출력 29 갱신 실시간 조회 13,113

    의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,

  • REST 국가중점 자동승인 같은 요청변수 2개 식품의약품안전처_의약품 생산수입공급중단정보
    식품의약품안전처 식품건강 요청 6 · 출력 30 갱신 실시간 조회 8,987

    식품의약품안전처 「의약품 생산·수입공급중단정보」 OpenAPI는 의약품의 생산, 수입 또는 공급이 중단된 내역을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 업체명, 품목명, 표준코드, 최종공급일자, 공급중단일자, 자사 재고량, 재고 기준일자, 중단 사유, 전자민원창구 공개 여부 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터는 공급 중단 시점과 원인, 재고 현황 등을 객관적으로 기록해 제공하기 때문에,

  • REST 국가중점 자동승인 같은 요청변수 2개 식품의약품안전처_의료기기 재평가 정보
    식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 22 갱신 실시간 조회 8,940

    국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관

  • REST 국가중점 자동승인 같은 요청변수 2개 식품의약품안전처_의료기기 회수·판매중지정보
    식품의약품안전처 식품건강 요청 12 · 출력 40 갱신 실시간 조회 7,829

    본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소