응답데이터 형식을 요청변수로 받는 데이터 72건
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「의약품 낱알식별 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처 관리하는 의약품의 낱알(알약 등) 식별에 필요한 기본 정보들을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 품목 기준 코드, 품목명, 업체명, 사업자등록번호, 의약품의 모양, 색 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 사용자는 특정 약의 이름과 제조 또는 수입업체, 품목기준 코드와 같은 고유 식별 정보를 직접 확인할 수 있습니다. 또한, 알
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식품의약품안전처 「건강기능식품정보」 OpenAPI는 국내 건강기능식품의 제품별 정보를 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 업체명, 제품명, 품목제조관리번호, 성상, 용도·용법, 섭취량 및 섭취방법, 소비 및 유통기한 등이 포함되어 있어 제품의 기본 특성과 섭취 지침, 유통 기한 등의 안전 정보를 확인할 수 있습니다. 또한, 이 데이터를 통해서 연구기관 및 제약업체는 건강기능
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립
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식품의약품안전처 “의약품안전사용서비스 (DUR) 품목정보” OpenAPI는 의약품의 안전사용 주의사항을 다양하게 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 기능에는 병용금기, 특정연령대 금기, 임부 금기, 용량주의, 투여기간주의, 노인주의, 효능군 중복주의, 서방정분할주의, DUR 품목 정보 조회 등이 있습니다. 이 데이터를 통해 의료진이나 약사 등은 성분별 금기사항과 주의사항을 확인하여 처방·
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식품의약품안전처 「의약품안전사용서비스(DUR) 성분정보」 OpenAPI는 의약품의 구성 성분별로 안전사용 관련 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목은 DUR번호, DUR유형, 단일/복합, DUR성분코드, DUR성분(영문), DUR성분, 복합제, 관계성분, 제형, 고시일자, 금기내용 등을 포함하고 있습니다.이 데이터를 통해 의료진과 약사는 DUR 성분정보를 통해 환자 상태에 맞는 처방·조제를 지
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식품의약품안전처 「의약품 생산·수입실적현황」 OpenAPI는 국내에서 제조되거나 해외로부터 수입된 의약품의 최근 연도 실적을 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터에는 생산금액, 수입금액, 생산·수입연도 등의 항목이 포함되어 있어 해당 연도 기준 의약품 생산과 수입 규모를 정량적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 제약사와 유통업체는 최신 시장 규모와 수급 상황을 분석할 수 있으며, 연구기관은
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「식품 이력 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품(식품이력,식품행정,식품원재료 등)과 관련된 정보를 조회하는 공공데이터입니다.이 데이터는 이력추적등록번호별 원재료/제품 정보, 건강기능식품 품목유형별 제품 현황 정보, 지방청별 등록제품 현황 정보, 년도별 등록제품 현황 정보, 식품이력관리 회수/취소 제품 현황 정보, 식품이력 등록제품/업체명 현황 정보, 식품이력 의무등록제품
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
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식품의약품안전처에서 관리하는 희귀의약품(허가,행정,성분 등) 관련 제조사, 신청인의 정보, 대상질환, 제품명, 제조원, 지정일자 등의 정보를 조회할 수 있습니다.이 데이터를 통해 사용자는 희귀의약품 제품명이 무엇인지, 어떤 대상질환에 사용되는지, 제조 또는 신청한 주체가 누구인지, 개발단계가 진행 중인지 여부 등을 확인할 수 있습니다. 또한, 희귀의약품 지정·취소 현황과 제조·신청인 정보를
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식품의약품안전처 「의약품 특허정보」 OpenAPI는 의약품과 관련된 특허 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 성분명, 제품명, 허가업체, 특허등록번호, 존속기간 만료일 등이 포함되어 있어 특정 의약품이 어떤 특허로 보호되고 있는지, 해당 특허의 만료 시점은 언제인지 등을 객관적으로 확인할 수 있습니다.이를 통해 제약사와 연구자는 기존 특허의 보호 범위와 만료 시점을 확인해
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-식품의약품안전처에서 관리하는 수입식품의 허가 정보는 수입식품의 신고 현황을 연도별·국가별·품목별로 세분화하여 제공합니다. 주요 항목에는 신고년도, 국가코드, 국가명 등 기본 분류 정보와 함께 총 신고수량(건수), 적합·부적합 신고수량(건수), 신고중량(총계·적합·부적합 건수), 그리고 신고금액(총계·적합·부적합 건수)까지 포함됩니다.-이 자료를 통해 각 연도별로 국가·품목에 따라 수입식품의
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의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
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품목명, 제조판매업, 업번호, 제형, 품목 구분 등의 심사품목정보 및 심사일자, 심사번호, 기준코드와 심사정보 등의 기능성 화장품 심사품목정보를 조회하는 서비스 입니다.
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원에서 관리하는 식의약 등의 원료물질의 독성정보에 대한 데이터입니다. 독성정보제공시스템에 구축되어있는 각 잠재적 위해우려 원료의 독성정보, 중독정보, 발암성정보와 함께 각 원료의 물질정보, 요약정보, 인체영향정보, 동물독성시험정보, 독성동태정보, 독성수치정보, 응급치료정보와 각 문헌에 해당하는 참고문헌을 제공함으로써, 일반 국민 및 전문가들이 관련 최신의 국제
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식품의약품안전처 「의약품 회수·판매중지 정보」 OpenAPI는 안전성 문제, 품질 부적합, 행정처분 등 사유로 인해 회수 또는 판매가 중지된 의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 품목명,업체명,회수사유내용,구분(강제여부),승인일자,회수명령일자 등을 포함하고 있어 해당 의약품의 유통 차단 현황과 안전관리 조치 진행 상황을 객관적으로 파악할 수 있습니다. 이를 통해 의
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식품의약품안전처 「묶음의약품정보서비스」 OpenAPI는 동일 성분이나 유사 특성을 가진 의약품을 대표 제품과 함께 묶어서 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터의 주요 제공 항목에는 대표 품목기준코드, 대표 제품명, 대표 주성분, 대표 함량, 대표 업소명, 대표 제조소, 대표 허가일자, 대표 심평원 주성분코드, 대표 심평원 제품코드, 대표 ATC코드, 취소·취하명 등이 포함되어 있습니다. 또한
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 제외기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정을 위한 제외 기준(어떤 경우에 임상시험 대상에서 제외되는지)을 목록으로 제공하는 공공데이터이며, 임상시험 대상자 적합성을 평가하고 안전성을 확보하는 데 활용됩니다. 주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시
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식품의약품안전처 「FDA Paragraph IV 대상 의약품 특허 정보」 OpenAPI는 미국 FDA에 Paragraph IV 특허 인증을 제출한 의약품의 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 영문성분명, 제형, 함량, 영문제품명, 제출일이 포함되어 있어 사용자는 특정 의약품이 어떤 성분과 제형, 함량으로 Paragraph IV 인증이 제출되었는지와 제출 시점을 확인할 수 있습니다
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