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품목명, 제조판매업, 업번호, 제형, 품목 구분 등의 심사품목정보 및 심사일자, 심사번호, 기준코드와 심사정보 등의 기능성 화장품 심사품목정보를 조회하는 서비스 입니다.
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식품의약품안전처 식품의약품안전평가원에서 관리하는 식의약 등의 원료물질의 독성정보에 대한 데이터입니다. 독성정보제공시스템에 구축되어있는 각 잠재적 위해우려 원료의 독성정보, 중독정보, 발암성정보와 함께 각 원료의 물질정보, 요약정보, 인체영향정보, 동물독성시험정보, 독성동태정보, 독성수치정보, 응급치료정보와 각 문헌에 해당하는 참고문헌을 제공함으로써, 일반 국민 및 전문가들이 관련 최신의 국제
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유전자 재조합 식품 등 안전성 심사 자료와 결과 등의 정보
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약물 관련 유전자, 의약품 유전 정보, 유전자 진단 방법, 약물 유전 정보 문헌등의 정보 조회
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식품의약품안전평가원에서 관리하는 종합정보(독성,약물유전,잔류화학물질 등)의 정보 조회
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생약표준품 중 지표성분에 대한 정보를 제공하고 지표성분명, 관리번호(로트번호), 포장단위, 규격서 및 분양신청에 대해 안내한다. 생약표준품은 매년 수요조사를 통해 제조 및 확립 품목에 대한 우선순위를 선정하고 있으며, 매 절차마다 전문가 자문위원회의 자문의견을 반영하여 신뢰를 확보한다. 최근에는 의약품안전나라(https://nedrug.mfds.go.kr)>의약품 등 정보>생약표준품 현황 게
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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약재번호, 약명번호, 약명, 분류군번호, 라틴생약명, 영문약명, 유통명, 약용부위, 약용근거코드목록명, 약용근거기타, 등록일시 정보를 식품의약품안전평가원(NIFDS) 국가생약정보에서 공공데이터로 제공되며, 공정서 등재 품목과 민간생약의 약재-표본-식물사진-정보를 검삭한다. 이는 약명-기원-약용부위-성상-효능을 포함한다. 공공포털에서 API와 파일형태로 접근가능하다. 이 정보는 한약재 제조-수
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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국내공정서 번호, 약명번호, 품목명, 영문명, 라틴명, 기원종, 학명, 국문과명, 라틴과명 등을 포함하며, 대한민국약전(KP) 기반 품목의 공정서 등재 생약을 표준화하며 해당정보는 공공데이터 포털에서 MFDS,NIFDS가 제공하는 Open API입니다, 민간생약 정보와 연계되어 품질관리 기준을 제시한다. 공공데이터는 파일신청으로 확장되며, 통계 간행무로가 결합해 산업 동향 분석을 지원합니다.
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"생약표준품 중 표준생약에 대한 정보를 제공하고 표준생약명, 기원학명, 관리번호(로트번호), 포장단위, 규격서 및 분양신청에 대해 안내한다. 생약표준품은 매년 수요조사를 통해 제조 및 확립 품목에 대한 우선순위를 선정하고 있으며, 매 절차마다 전문가 자문위원회의 자문의견을 반영하여 신뢰를 확보한다. 최근에는 의약품안전나라(https://nedrug.mfds.go.kr)>의약품 등 정보>생약표
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분석번호, 화합물명, 분자식, 분자량, 구조식 파일그룹번호, 약먕반호, 비고, 등록일시 정보를 제공하며, 이는 식품의약품안전평가원(NIFDS)의 표준생약정보와 연계되어 HPLC 분석결과를 반영하며, 개방된 API품목을 커버한다. 공공포털(data.mfds.go.kr)에서 Excel 다운로드 가능하다. 이 데이터는 한약제제 허가 심사와 GMP 준수에 활용되며, CITES멸종위기종 성분 규제와
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한약제제 허가 기원정보는 공공데이터 포털(www.data.go.kr/data/15095677/openapi.do)에서 의약품 허가정보로 제공되며, 한약제제의 품목·주성분·기원(학명·원산지)·허가번호·일자·희귀여부를 조회한다. 이는 '약사법' 기반으로 데이터를 Open API로 지원하며, 한약재 제외 제제(탕제 등)의 기원 증명을 강조한다. NIFDS 포털(nifds.go.kr)에서 보완하며,
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한약재로 사용되는 멸종위기 동식물종 정보는 식품의약품안전처(MFDS)의 'CITES 협약에 지정·등재된 의약품용 한약재' 안내서(2020.12.14 개정)에서 공공데이터로 제공되고 있습니다. 해당 내용은 CITES번호, 약명번호, 품목명, 학명, 부속서, 비고, 이력, 등록일시 정보를 제공하고 공공포털(data.mfds.go.kr)에서 PDF,API 형태로 접근가능하며, 수출입시 식약처 승인
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립,연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신 동
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* 기관소개: 글로벌규제조화센터(GHC)는 식품의약품안전처 산하 규제교육기관으로, 규제당국 및 의료제품 전문가를 대상으로 규제과학 교육 운영 및 국제 협력 활동을 수행하고 있음.* 기대효과: GHC는 국내외 규제기관의 정책 수립,교육 기획,학술 연구,홍보 전략 수립 등에 활용될 수 있도록 GHC의 지난 활동 데이터를 공공데이터로 제공하고자 함.*데이터 설명:글로벌 규제조화센터 서비스 1.Ac
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관능검사해설서번호, 약명번호, 약명, 라틴생약명, 기원, 공정서, 감별내용, 비고내용, 관능검사해설서파일그룹번호, 등록일시 정보를 제공하며, MFDS 공공자료 개방포털에서 한약재의 육안,후각,미각 기반 품질평가를 위한 상세 지침을 제공하는 데이터입니다. 공공데이터 형태로 CSV/Excel 파일과 Open API를 통해 접근가능하며 이는 한약재 유통질서 유지와 소비자 안전을 위해 필수적입니다.
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"동물대체시험법 개발 및 인정에 관한 정책을 지원하는 한국동물대체시험법검증센터(KoCVAM)에서는 KoCVAM의 활동 및 동물대체시험법 관련 정보를 제공하기 위해 국영문 홈페이지를 운영하고 있습니다.OECD 시험 가이드라인, 표준작업지침서(SOP), 민원인 안내서, 동물대체시험법 참고시험물질 검색서비스 및 동물대체시험법 시연동영상 등을 제공하고 있습니다. 또한 KoCVAM의 동물대체시험법 관
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HPTLC번호, 약명번호, 생약명, 분류군번호, 기원명, 기원학명, 시험년도, 추출법, 흡착제, 전개용매, 검출조건, 표준폼, 사진, 등록일시 정보를 제공합니다. 이는 공정서 등재 생약과 민간생약의 약재-표본-식물사진 정보를포함하며, 1,000건 이상의 사례를 검색가능하게합니다. 공공포털에서 API파일형태로 접근하며, 연도별 업데이트로 추이분석또한 지원합니다. 이 데이터는 한약재 제품 개발-
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신