식품의약품안전처

의료용 마약류 연간 수입실적 서비스는 2019년 이후의 데이터(취급년월, 마약류구분명, 수입업체수, 수입국가수, 품목수, 수입수량, 수입금액)를 제공합니다.연도별 의료용 마약류 수입 현황을 종합적으로 제공함에 따라 의료용 마약류 수입 현황의 추이를 확인할 수 있습니다.※ 완제의약품 대상으로 산출되었습니다.※ 이 데이터는 「마약류 관리에 관한 법률」 제11조에 따른 '마약류 취급보고 제도'가

식품원재료(식물,동물,미생물,수산물) 정보입니다. 식품공전에 등재되어 있는 식물성, 동물성, 미생물, 수산물의 식품원재료에 대한 속성정보를 제공합니다. 속성정보로는 대분류 , 중분류 , 원재료명 , 이명 , 영문명 , 학명 , 부위명 , 상태명 , 사용조건 , 사용조건기준내용이 있습니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 지원과 사회적으로는 국

이 자료는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품 검사에서 적용되는 식품 개별 기준 및 규격에 관한 자료입니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 식품안전 분야의 정보 투명성 제고, 식품산업 발전 지원, 데

-제공 자료는 식품의약품안전처에서 관리하는 위생용품의 수입성분 정보를 담고 있습니다. 주요 항목으로는 위생용품 신고품목구분코드 및 명칭, 성분코드와 성분명, 그리고 각 성분이 세척제 1종·2종·3종 대상 여부, 수입식품 성분 생성 여부, 설명, 실제 사용여부 등이 포함됩니다.-이를 통해 각 위생용품이 어떤 성분으로 이루어져 있고, 해당 성분이 세척제 종류별 사용 가능 여부와 목적, 법적 허용

축산물의 생산실적보고 내역(2016년~)으로 축산물 생산실적에 대한 속성정보를 제공합니다. 속성정보로는 업소명 , 품목명 , 품목구분 , 품목유형 , 인허가번호 , 보고년도 , 품목제조보고번호 , 연간생산능력(KG) , 생산량(KG)이 있습니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을

식품의약품안전처에서 제공하는 마스크 회수 제품 정보 데이터는 마스크 제조 및 유통 업체의 회수 대상 제품 현황을 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 제품명, 업체명, 회수사유, 제조번호(제조일자), 회수명령일자, 공개마감일자 등이 포함되어 있어, 어떤 제품이 왜 언제 회수되었는지를 명확히 확인할 수 있습니다. 이를 통해 마스크 회수 경위를 추적하고, 소비자에게 해

본 공공데이터는 행정처분이 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 행정처분에 대한 대상구분, 업체명, 업종, 위반일자, 적발내용, 처분부서, 처분사유, 처분내용, 처분시작일, 처분종료일, 위반 및 처분법령, 처분양령 등의 데이터가 포함됩니다. 이를 통해 행정처분이 이루어진 제조·수입업체의 위반내용과 처분양령 등을 확인할

식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 생산(수출입)실적 정보 데이터는 국내 마약류 관련 업체의 생산 및 수출입 실적을 연도별로 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 허가종별, 대표자명, 업소명, 실적년도, 품명, 포장유형, 허가량, 실제 생산(수출입)량 등이 포함되어 있으며, 이를 통해 각 업체가 어떤 마약류를 어느 시점에 얼마만큼 취급했는지를 체계적으로 파악할 수 있

식품의약품안전처 「희귀필수의약품 정보」 OpenAPI는 희귀 질환 치료에 필요한 필수의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 식품의약품안전처에서 제공하는 치료용의약품 , 자가치료용마약류의약품,긴급도입보험등재의약품 , 긴급도입보험미등재의약품 , 긴급도입마약류의약품 정보를 목록으로 제공합니다.샘플로 치료용 마약류의 주요 제공항목은 성분, 약품명, 적응증, 원료분량, 투여경로, 보험약가, 약가고

어린이 식품안전보호구역 관리 현황 관련 정보입니다. 학부모의 보호가 미치기 어려운 학교주변 식품 판매 환경을 개선하여 어린이의 안전하고 균형 잡힌 식생활이 가능하도록 학교와학교주변 200m 범위를 '어린이 식품안전보호구역'으로 지정하여 관리하고 있습니다. 이 자료를 통하여 경제적으로는 데이터 산업 활성화를 통한 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결

식품의약품안전처에서 관리하는 우선판매품목허가 의약품(주성분, 품목명, 함량, 제형, 우선판매품목 허가일, 동일의약품 등에 대한 판매금지 기간) 정보를 목록으로 제공합니다. 이를 통해 사용자는 어떤 의약품이 우선 허가되었는지, 얼마나 오래 판매금지 기간이 적용되는지 및 제형과 함량 등의 기본 제약 조건을 확인할 수 있습니다. 또한 제약사 및 연구자는 우선판매 의약품 기반으로 개발 우선순위 설정

해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통

식품관련 법령의 과태료 부과기준 관련 정보입니다. 처분기준코드 , 처분기준명 , 레벨 , 근거법령 , 위반유형 , 유효시작일자 , 유효종료일자의 속성정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다. 또한 식품안전 분야의 정보 투명성 제

식품의약품안전처에서 관리하는 기구등의 살균소독제 한시적 기준 및 규격 인정 현황 자료입니다. 인정번호 , 인정일자 , 업소명 , 대표자명 , 전화번호 , 제조회사 , 제품명 , 제조회사 국가의 속성정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할

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식품의약품안전처 「바이오의약품 해외임상승인현황」 OpenAPI는 해외에서 승인된 바이오의약품 임상시험의 주요 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험제목, 적응증, 연구설계, 의뢰자/실시기관, 임상단계, 게시일자가 포함되어 있어 사용자는 특정 임상시험이 어떤 적응증을 대상으로 어떤 설계로 진행되는지, 누가 의뢰·실시하는지, 현재 임상 단계가 어디까지 진행되었는지를 확인할 수

식품의약품안전처 「연도별 마약류취급자 정보」 OpenAPI는 연도별로 마약류취급자 수를 제공하는 공공데이터입니다. 마약류취급자는 「마약류 관리에 관한 법률」 제2조 제5항에 따라 정의되며, 데이터에는 승인연도와 해당 연도의 취급자 수가 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 연도의 마약류취급자 규모를 직접 확인할 수 있으며, 연속된 여러 연도의 데이터를 비교하면 취급자 수의 증감 추세도 파악할

유전자변형생물체(LMO) 승인번호 , 승인일자 , 업소명 , 주소 , 보통명 , 계통명 , 학명 , 용도 , 수입국 등 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 식품안전 분야의 정보 투명성

식품의약품안전처 「바이오의약품 해외허가제품정보」 OpenAPI는 해외에서 허가된 바이오의약품의 현황을 확인할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 국가명, 제품명, 유효성분명, 업체명, 승인일 및 판매일 등이 포함되어 있어 사용자는 특정 바이오의약품이 어느 국가에서 어떤 이름과 성분으로 허가되었는지, 어떤 업체가 제조 또는 판매하는지, 승인·판매 시점은 언제였는지를 확인할 수 있습니다.

식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급승인 취급품목정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 제조, 수입, 사용하기 위해 승인받은 품목의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 품목명, 성분명, 제형, 승인번호, 승인일자, 승인기관, 승인범위 등 주요 항목이 포함되어 있어 승인받은 마약류 품목의 관리 현황을 확인할 수 있습니다. 이를 통해 의료기관과 연구자는 합법적으로 승인된 마약류 품목을 사용·