- 데이터포맷
- 실적년도
- 업소명
- 외 1개
- 대표자명
- 생산
- 실적년도
- 외 7개
설명
식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 생산(수출입)실적 정보 데이터는 국내 마약류 관련 업체의 생산 및 수출입 실적을 연도별로 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 허가종별, 대표자명, 업소명, 실적년도, 품명, 포장유형, 허가량, 실제 생산(수출입)량 등이 포함되어 있으며, 이를 통해 각 업체가 어떤 마약류를 어느 시점에 얼마만큼 취급했는지를 체계적으로 파악할 수 있습니다. 해당 데이터는 마약류 관리 정책 수립, 수급 현황 조사, 산업 동향 분석, 규제 준수 여부 점검 등 다양한 분야에서 참고 자료로 활용될 수 있습니다.
호출해 보기
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curl -G 'https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}' \
--data-urlencode 'serviceKey=발급받은_인증키' \
--data-urlencode '데이터포맷=값' \
--data-urlencode '서비스키=값' \
--data-urlencode '실적년도=2025' \
--data-urlencode '업소명=값' \
--data-urlencode '페이지 번호=1' \
--data-urlencode '품명=값'const params = new URLSearchParams({
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터포맷": "값",
"서비스키": "값",
"실적년도": "2025",
"업소명": "값",
"페이지 번호": "1",
"품명": "값",
});
const res = await fetch(`https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}?${params}`);
if (!res.ok) throw new Error(`HTTP ${res.status}`);
const data = await res.json();
console.log(data);import requests
params = {
"serviceKey": "발급받은_인증키",
"데이터포맷": "값",
"서비스키": "값",
"실적년도": "2025",
"업소명": "값",
"페이지 번호": "1",
"품명": "값",
}
r = requests.get("https://apis.data.go.kr/{기관코드}/{서비스명}/{오퍼레이션}", params=params, timeout=15)
r.raise_for_status()
print(r.json())같은 값을 넣을 수 있는 API
이 API 에 넣는 값을 그대로 쓸 수 있습니다
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식품의약품안전처 「마약류 원료물질 제조정보」 OpenAPI는 마약류 원료물질의 제조 및 재고 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 보고일자, 품명, 업소명, 업종, 업종명, 제조일자, 제조수량, 재고량 정보 등이 포함됩니다. 이를 통해 사용자는 특정 마약류 원료물질이 언제 제조되었는지와 그 양, 현재 재고 상태를 파악할 수 있고, 어떤 업체가 어떤 업종으로 제조하고 있는지도 확인할
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.이를 통해 의료기관·연구기관
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 수입 및 제조 업허가 상세에 관한 공공데이터입니다. 의료기기 제조 또는 수입을 업으로 하려는 자는 식품의약품안전처장의 허가를 받아야 하며, 의료기기 제조업 또는 수입업 허가를 받은 업체명, 업종, 허가일자, 소재지 등 인허가 현황 관련 정보를 제공하고 있습니다. 사용자는 국내 의료기기 제조업체 혹은 수입업체에 관한 전반적인 정보를 한눈에
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이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 진단시약 생산수출 현황 정보입니다. 코로나19 팬데믹 상황에서 국내 진단시약의 생산 및 수출 실적을 월별로 체계적으로 집계하여 공급망 현황과 수출 동향을 투명하게 공개합니다. 이 데이터는 실적년도와 실적월을 통해 시간적 기준을 명확히 하여 월별 추이와 연간 변화를 분석할 수 있습니다. 수량 정보는 해당 월의 코로나19 진단시약 생산량과
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급승인 취급품목정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 제조, 수입, 사용하기 위해 승인받은 품목의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 품목명, 성분명, 제형, 승인번호, 승인일자, 승인기관, 승인범위 등 주요 항목이 포함되어 있어 승인받은 마약류 품목의 관리 현황을 확인할 수 있습니다. 이를 통해 의료기관과 연구자는 합법적으로 승인된 마약류 품목을 사용·