추적관리대상여부를 출력결과에 가진 데이터 4건
-
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립
출력 추적관리대상여부 -
식품의약품안전처 「의료기기 분류번호」 OpenAPI는 의료기기를 분류하는 코드체계 및 속성 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 의료기기분류번호, 분류번호레벨, 상위분류번호, 분류번호등급, 품목류/품목구분, 원자재관리품목 여부, 전문정보, 사용목적, 사용여부, 추적관리대상 여부, 품목군코드, 분류번호내용, 한글명, 영문명, 의료기기구분코드 정보 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 사용자는 특정 의
출력 추적관리대상여부 -
의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
출력 추적관리대상여부 -
해당 의료기기 융복합제품정보 데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 융복합제품에 대한 기본적인 정보를 제공하고 있습니다. 의료기기 융복합제품이란 의료기기와 의약품, 생물의약품, 생약(한약), 의약외품 등이 결합된 제품을 의미하며, 주된 작용 기준에 따라 분류됩니다. 이 공공데이터에는 의료기기 품목일련번호, 추적관리대상 여부, 융복합 해당 여부, 주작용 코드 및 구성 성분별 융복합 내역
출력 추적관리대상여부