업종구분을 요청변수로 받는 데이터 9건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
요청 업종구분명 요청 업종구분코드 -
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조업체 및 수입업체의 상세 정보를 제공합니다. 이 공공데이터에는 업소명, 업종구분코드, 휴업·폐업·재개 구분코드, 허가일자, 업소 주소, 업허가번호 등의 항목이 포함되어 있으며, 국내에서 의료기기를 제조하거나 해외에서 수입하여 유통하기 위해 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 업체에 대한 현황을 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다. 사용
요청 업종구분코드_S10 -
식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 통합업체 정보 데이터는 사업장명, 업종구분, 사업장기본주소, 사업장상세주소, 인허가일자, 허가기관, 사업자등록번호, 폐업일자 등 다양한 상세 항목을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해 의료기기 관련 통합업체의 기본 정보와 허가 현황, 정확한 사업장 주소뿐 아니라 폐업 여부 등 중요한 다양한 정보를 종합적이고 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이런 정보에
요청 업종구분 -
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 유통업체 관련 정보입니다. 전국 의료기기 유통업체의 사업장명, 업종 구분, 기본주소 및 상세주소, 인허가일자, 허가기관, 사업자등록번호, 폐업일자 등의 항목이 포함되어 있으며, 의료기기 유통업체의 인허가 이력과 운영 여부 등을 종합적으로 확인할 수 있도록 구성되어 있습니다. 본 데이터를 통해 의료기기 유통업체의 지역 분포 현황은 물론,
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이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 체외진단의료기기 보유업체 현황 정보입니다 체외진단의료기기를 제조 수입 판매하는 업체들의 전반적인 현황을 체계적으로 관리하여 업계 투명성을 제고하고 관련 정보를 공개합니다. 업허가일자는 해당 업체가 언제부터 허가를 받고 영업을 시작했는지를 보여주며 소재지 주소 정보를 통해 업체의 위치를 파악할 수 있습니다. 휴폐업구분은 현재 영업 중인 업체와 휴업
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본 데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품질심사 신청 과정의 기본 정보를 제공하여, 심사 절차 투명성과 행정 효율성을 강화하고자 수집되었습니다.- GMP 품질심사 신청서를 기반으로 하며, 세부 항목으로는 업소명, 대표자명, 업소 주소 및 우편번호, 업종, 심사청, 심사 방식, 기관접수일, 보고일, 최초심사 여부, 진행 상태, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를
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생태독성관리제도는 기존 개별물질에 의한 수질평가의 한계를 극복하기 위해 도입한 것으로 방류수에 포함된 미지의 유해물질을 살아있는 생물체로 독성 여부를 측정함으로써 산업폐수의 수질을 통합적으로 관리하기 위한 제도입니다.생태독성은 시료에 물벼룩(Daphnia magna)을 투입하여 급성독성을 평가하는 것으로 물벼룩이 독성에 영향을 받게 되는 정도를 생태독성값(TU, Toxic Unit)으로 계산
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