업소주소2를 출력결과에 가진 데이터 4건
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조업체 및 수입업체의 상세 정보를 제공합니다. 이 공공데이터에는 업소명, 업종구분코드, 휴업·폐업·재개 구분코드, 허가일자, 업소 주소, 업허가번호 등의 항목이 포함되어 있으며, 국내에서 의료기기를 제조하거나 해외에서 수입하여 유통하기 위해 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 업체에 대한 현황을 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다. 사용
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
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이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과
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본 데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품질심사 신청 과정의 기본 정보를 제공하여, 심사 절차 투명성과 행정 효율성을 강화하고자 수집되었습니다.- GMP 품질심사 신청서를 기반으로 하며, 세부 항목으로는 업소명, 대표자명, 업소 주소 및 우편번호, 업종, 심사청, 심사 방식, 기관접수일, 보고일, 최초심사 여부, 진행 상태, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를
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