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평가항목을 출력결과에 가진 데이터 3건

• REST 국가중점 자동승인 질병관리청_임상연구 DB
  질병관리청 보건의료 요청 6 · 출력 77 갱신 실시간 조회 17,617

  CRIS는 질병의 예방(Prevention), 조기 발견 및 진단(Early Detection & Diagnosis), 예후(Prognosis), 치료(Treatment) 연구 등사람을 대상으로 하는 모든 연구가 등록 범위에 해당되며, 임상 시험 및 임상연구는 CRIS 등록 전에 각 기관연구윤리심의위원회(Insititutional Review Board)로부터 승인을 받아야 합니다. 또한 다

  출력 평가항목 국문 출력 평가항목 영문
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청목별 평가정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 37 갱신 실시간 조회 3,523

  해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통

  출력 전체평가항목수 출력 총평가항목수
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원_식품의약품안전처 연구관리 평가 항목 조회 서비스
  식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 식품건강 요청 5 · 출력 13 갱신 실시간 조회 2,459

  [공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신

  출력 평가 항목 명 출력 평가 항목 번호