업소주소를 출력결과에 가진 데이터 13건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조업체 및 수입업체의 상세 정보를 제공합니다. 이 공공데이터에는 업소명, 업종구분코드, 휴업·폐업·재개 구분코드, 허가일자, 업소 주소, 업허가번호 등의 항목이 포함되어 있으며, 국내에서 의료기기를 제조하거나 해외에서 수입하여 유통하기 위해 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 업체에 대한 현황을 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다. 사용
출력 업소주소1 출력 업소주소2 -
KOTRA 국가정보 Open api는 KOTRA 해외 무역관이 운영되고 있는 해외 소재 국가별 비즈니스 및 시장 분석 데이터를 Open api 형태로 제공하고 있는 공공 데이터 입니다. 고객들은 해당 Open api를 통해 타깃 국가 진입 전 정보 수집을 하여 해외 진출 전략을 수립할 수 있으며, 앱 및 서비스 개발 시 대시보드 등을 구현하여 데이터 시각화에 활용할 수 있습니다. 해당 데이터
출력 쇼핑업소주소내용 -
-해외제조업소의 식품 수출입 관리 및 안전성 확보를 위해 필요한 다양한 정보를 포함하고 있습니다.-제공 데이터는 각 해외제조업소의 고유 코드, 명칭, 주소, 영업 구분(예: 제조, 가공, 보관 등)과 같은 기본 정보는 물론, 업소가 속한 국가와 지역 정보도 기록됩니다. 식품 안전과 관련해서는 해당 업소의 식품안전관리시스템 인증 여부 및 인증명, 인증기관과 인증·만료일시 등 인증 관련 기록이
출력 해외제조업소주소 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 수입 및 제조 업허가 상세에 관한 공공데이터입니다. 의료기기 제조 또는 수입을 업으로 하려는 자는 식품의약품안전처장의 허가를 받아야 하며, 의료기기 제조업 또는 수입업 허가를 받은 업체명, 업종, 허가일자, 소재지 등 인허가 현황 관련 정보를 제공하고 있습니다. 사용자는 국내 의료기기 제조업체 혹은 수입업체에 관한 전반적인 정보를 한눈에
출력 업소주소 -
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
출력 업소주소 -
ME?
출력 해외제조업소주소 -
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
출력 업소주소 -
이 공공데이터는 회수폐기계획에 대한 정보를 담고 있으며 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명,업종구분코드, 업종명,업소주소,공개마감일상태코드 등의 정보를 제공합니다.회수의무자는 시행규칙 제52조제3항 또는 제57조제2항에 따라 회수계획서를 제품별로 작성하여야 합니다.회수계획서에는 회수의무자 정보, 회수대상 제품의 정보, 회수 사유(위해성 정도
출력 업소주소 -
식품의약품안전처 「수입식품 해외수출업소대장 정보」 OpenAPI는 국내 수입식품업체 중 해외로 수출하는 업소의 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 수입식품 수출국가정보, 지역명, 수출업소코드, 수출업소명, 주소, 수출업소번호변경이력, 수출업체번호(구) 등이 포함되어 있어 어떤 업소가 어떤 국가로 수출하고 있는지, 수출업소의 연락처 및 장소 정보, 변경된 업소 코드 히스토리 등을 확인할 수 있습
출력 수출업소주소 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
출력 업소주소1 출력 업소주소2 -
이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과
출력 업소주소1 출력 업소주소2 -
본 데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품질심사 신청 과정의 기본 정보를 제공하여, 심사 절차 투명성과 행정 효율성을 강화하고자 수집되었습니다.- GMP 품질심사 신청서를 기반으로 하며, 세부 항목으로는 업소명, 대표자명, 업소 주소 및 우편번호, 업종, 심사청, 심사 방식, 기관접수일, 보고일, 최초심사 여부, 진행 상태, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를
출력 업소주소1 출력 업소주소2 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
출력 제조(수입)업소주소