업소명을 요청변수로 받는 데이터 30건
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
요청 업소명 -
식품의약품안전처 「묶음의약품정보서비스」 OpenAPI는 동일 성분이나 유사 특성을 가진 의약품을 대표 제품과 함께 묶어서 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터의 주요 제공 항목에는 대표 품목기준코드, 대표 제품명, 대표 주성분, 대표 함량, 대표 업소명, 대표 제조소, 대표 허가일자, 대표 심평원 주성분코드, 대표 심평원 제품코드, 대표 ATC코드, 취소·취하명 등이 포함되어 있습니다. 또한
요청 대표 업소명 요청 업소명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
요청 제조(수입)업소명 -
-해외제조업소의 식품 수출입 관리 및 안전성 확보를 위해 필요한 다양한 정보를 포함하고 있습니다.-제공 데이터는 각 해외제조업소의 고유 코드, 명칭, 주소, 영업 구분(예: 제조, 가공, 보관 등)과 같은 기본 정보는 물론, 업소가 속한 국가와 지역 정보도 기록됩니다. 식품 안전과 관련해서는 해당 업소의 식품안전관리시스템 인증 여부 및 인증명, 인증기관과 인증·만료일시 등 인증 관련 기록이
요청 해외제조업소명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
요청 신청업소명 요청 제조(수입)업소명 -
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.이를 통해 의료기관·연구기관
요청 업소명 -
식품의약품안전처에서 관리하는 즉석판매제조가공업 인허가 대장 데이터로 업종, 허가일자, 주소, 기관명, 대표자명, 인허가번호, 업소명 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 즉석판매제조가공업 분야의 정보 제공, 식
요청 업소명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 수입 및 제조 업허가 상세에 관한 공공데이터입니다. 의료기기 제조 또는 수입을 업으로 하려는 자는 식품의약품안전처장의 허가를 받아야 하며, 의료기기 제조업 또는 수입업 허가를 받은 업체명, 업종, 허가일자, 소재지 등 인허가 현황 관련 정보를 제공하고 있습니다. 사용자는 국내 의료기기 제조업체 혹은 수입업체에 관한 전반적인 정보를 한눈에
요청 업소명 -
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
요청 업소명 -
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
요청 업소명 -
본 자료는 식품의약품안전처에서 관리하는 인허가번호, 업소명, 대표자명, 업종, 허가일자, 주소, 기관 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 식품판매업 분야 정보 제공, 식품산업 발전 지
요청 업소명 -
식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 생산(수출입)실적 정보 데이터는 국내 마약류 관련 업체의 생산 및 수출입 실적을 연도별로 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 허가종별, 대표자명, 업소명, 실적년도, 품명, 포장유형, 허가량, 실제 생산(수출입)량 등이 포함되어 있으며, 이를 통해 각 업체가 어떤 마약류를 어느 시점에 얼마만큼 취급했는지를 체계적으로 파악할 수 있
요청 업소명 -
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요청 해외제조업소명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 광고제작사별 심의내역 정보입니다. 이 공공데이터는 광고업소명 ,대표품목명,결과통보심의번호 ,결과통보심의결과일자, 결과통보결과, 결과통보재심의여부, 결과통보심의시정사항, 결과통보_심의소견서 등의 정보를 담고 있습니다.누구든지 의료기기의 광고를 하려는 경우에는 미리 해당 광고가 의료기기법령에 따른 금지되는 광고 위반여부에 대해 자율심의기구의
요청 광고업소명 -
이 공공데이터는 회수폐기계획에 대한 정보를 담고 있으며 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명,업종구분코드, 업종명,업소주소,공개마감일상태코드 등의 정보를 제공합니다.회수의무자는 시행규칙 제52조제3항 또는 제57조제2항에 따라 회수계획서를 제품별로 작성하여야 합니다.회수계획서에는 회수의무자 정보, 회수대상 제품의 정보, 회수 사유(위해성 정도
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식품의약품안전처 「수입식품 해외수출업소대장 정보」 OpenAPI는 국내 수입식품업체 중 해외로 수출하는 업소의 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 수입식품 수출국가정보, 지역명, 수출업소코드, 수출업소명, 주소, 수출업소번호변경이력, 수출업체번호(구) 등이 포함되어 있어 어떤 업소가 어떤 국가로 수출하고 있는지, 수출업소의 연락처 및 장소 정보, 변경된 업소 코드 히스토리 등을 확인할 수 있습
요청 수출업소명 -
식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 취급완료보고 정보 데이터는 마약류 취급 승인이 완료된 기관들의 관련 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 제공되는 주요 항목으로는 취급승인번호, 자료구분, 업소명, 대표자명, 취급종료일자 등이 포함되어 있으며, 이를 통해 어떤 기관이 언제까지 마약류 취급 권한을 가지고 있었는지를 명확히 확인할 수 있습니다. 이 데이터는 마약류 취급 이력 관리,
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
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이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과
요청 업소명 -
-본 자료는 수입식품 해외제조업소의 중단품목 정보를 상세하게 포함하고 있습니다. 주요 항목에는 해외제조업소명, 중단일련번호, 품목코드, 품목명, 품목중단시작일시, 품목중단해제일시, 중단해제코드, 중단해제코드명, 상위품목명, 해외제조업소코드 등이 포함됩니다.-이 자료를 통해 특정 해외제조업소에서 어떤 품목의 수입이 언제 중단되었고(시작일시), 중단이 해제되었는지(해제일시)를 확인할 수 있습니다
요청 해외제조업소명