분류 번호를 출력결과에 가진 데이터 31건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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의료수가코드, 의료수가코드명, 의료수가분류번호 등을 기준으로 진료수가목록, 약국수가목록, 한방수가목록의 심사기준 정보를 조회하는 서비스입니다.※ 수가 관련 마스터파일은 아래 경로를 통해 확인이 가능하오니 참고하시기 바랍니다. · (경로1) 건강보험심사평가원 홈페이지(https://www.hira.or.kr) > 제도·정책 > 보험인정기준 > 자료실 · (경로2) 건강보험심사평가원의 요양기관업
출력 수가분류번호 -
기업기본정보는 법인 등록번호 또는 기업명을 기준으로 개별 기업의 개요, 계열회사 현황, 연결대상 종속기업 정보를 통합 제공하는 데이터입니다. 주요 항목으로는 기업명, 대표자, 설립일, 업종, 종업원 수, 주요 사업, 계열회사 상장 여부, 종속기업의 주요 정보(주소, 사업내용, 자산규모, 지배구조 근거 등)가 포함되며, 기준일자를 활용한 시점별 조회가 가능합니다. 이 데이터는 단일 기업뿐 아니
출력 6 자리)내 법인종류별분류번호(5 -
「의약품 낱알식별 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처 관리하는 의약품의 낱알(알약 등) 식별에 필요한 기본 정보들을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 품목 기준 코드, 품목명, 업체명, 사업자등록번호, 의약품의 모양, 색 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 사용자는 특정 약의 이름과 제조 또는 수입업체, 품목기준 코드와 같은 고유 식별 정보를 직접 확인할 수 있습니다. 또한, 알
출력 분류번호 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립
출력 분류번호 -
약가기준정보조회서비스는 건강보험 의약품 마스터 정보를 제공하는 서비스입니다.
출력 약효분류번호 -
식품의약품안전처에서 의약품이 허가된 후 의약품의 성분·함량·제형에 따라 건강보험심사평가원에서 부여하는 주성분코드입니다.주성분코드 부여방법은 주성분 일련번호, 함량 이련번호, 투여경로, 제형으로 구성되며, 보건복지부에서 고시하는 "약제 급여 목록 및 급여 상한금액표"를 참고하여 주시기 바랍니다.※ 해당 자료는 건강보험심사평가원에서 제공하는 요양기관업무포털(https://biz.hira.or.k
출력 분류번호 -
건강보험심사평가원에서 관리하는 의약품 주성분코드(일반명코드), 분류번호 등을 기준으로 약효분류번호, 약효분류명, 제형구분명, 일반명코드 및 일반명, 투여경로명, 함량내용, 단위에 대해 조회가 가능합니다.- 일반명코드는 건강보험심사평가원의 '약가기준정보조회서비스' Open API의 약가목록조회 오퍼레이션의 응답메시지에서 확인하실 수 있으며, 건강보험심사평가원 홈페이지(www.hira.or.kr
출력 약효분류번호 -
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
출력 분류번호 -
해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
출력 의료기기분류번호 -
생활법령 분류 ,관심규정,관심항목 ,관심규정 에 대한 대법원판례,행정심재결례 등을 서비스를 한다.
출력 생활분야 분류번호 -
식품의약품안전처 「의약품 특허정보」 OpenAPI는 의약품과 관련된 특허 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 성분명, 제품명, 허가업체, 특허등록번호, 존속기간 만료일 등이 포함되어 있어 특정 의약품이 어떤 특허로 보호되고 있는지, 해당 특허의 만료 시점은 언제인지 등을 객관적으로 확인할 수 있습니다.이를 통해 제약사와 연구자는 기존 특허의 보호 범위와 만료 시점을 확인해
출력 분류번호 -
식품의약품안전처 「의료기기 분류번호」 OpenAPI는 의료기기를 분류하는 코드체계 및 속성 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 의료기기분류번호, 분류번호레벨, 상위분류번호, 분류번호등급, 품목류/품목구분, 원자재관리품목 여부, 전문정보, 사용목적, 사용여부, 추적관리대상 여부, 품목군코드, 분류번호내용, 한글명, 영문명, 의료기기구분코드 정보 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 사용자는 특정 의
출력 분류번호내용 출력 분류번호등급 출력 분류번호레벨 출력 분류번호영문명 출력 분류번호한글명 출력 상위분류번호 외 1개 -
의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
출력 분류번호 -
국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관
출력 품목분류번호 -
본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소
출력 의료기기분류번호 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
출력 의료기기분류번호 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 진단시약 국내 허가 제품현황 정보입니다. 이 공공데이터는 품목명과 품목허가번호를 통해 각 진단시약을 정확히 식별하며 품목분류번호와 등급으로 제품의 분류 체계를 제공합니다. 품목허가일자와 수출용에한함 여부는 제품의 허가 상태와 사용 범위를 명확히 보여주며 취소취하 구분과 일자로 현재 유효한 제품을 구분할 수 있습니다. 제품명, 모델명으로
출력 품목분류번호 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
출력 의료기기분류번호 -
해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G
출력 분류번호 -
이 공공데이터 정보는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기의 고유한 품목분류번호, 세분화된 품목등급, 상세한 국제규격 등의 분류 문서정보를 표 형태의 목록으로 제공하는 공공데이터입니다. 이 공공데이터 안에 있는 품목분류번호에 해당하는 품목 등급, 국제규격정보 등을 한눈에 파악할 수 있습니다. 그리고 사용자는 해당 품목분류번호에 해당하는 자세한 국제규격정보를 확인하고 싶을 시 해당 국제규격 정
출력 품목분류번호