제조/수입을 출력결과에 가진 데이터 12건
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「식품 이력 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품(식품이력,식품행정,식품원재료 등)과 관련된 정보를 조회하는 공공데이터입니다.이 데이터는 이력추적등록번호별 원재료/제품 정보, 건강기능식품 품목유형별 제품 현황 정보, 지방청별 등록제품 현황 정보, 년도별 등록제품 현황 정보, 식품이력관리 회수/취소 제품 현황 정보, 식품이력 등록제품/업체명 현황 정보, 식품이력 의무등록제품
출력 제조수입여부명 -
의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
출력 제조수입업체명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)업소우편번호 -
식품의약품안전처 「의약품 품목 유효기간 정보」 OpenAPI는 의약품 각 품목의 유효기간 관리 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 주요 항목에는 업체명, 제품명, 허가일자, 품목 유효기간, 갱신 신청 기한, 업종, 제조·수입 구분, 허가번호, 품목 기준 코드, 전문/일반 품목 분류, 허가/신고 속성 정보 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 제품이 언제 허가되었는지, 특정 의약품의
출력 제조/수입 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)업소우편번호 -
식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 동등제품정보 데이터는 동등제품제조수입구분, 동등제품허가년, 동등제품허가번호, 동등제품허가일련번호, 동등공고번호, 동등공고품목명, 동등공고유형번호, 동등공고날짜, 동일성제품여부, 동일성제품허가번호, 동등공고제품, 의료기기품목번호, 기관지역구분, 업종, 허가신고구분, 의료기기품목허가번호, 품목명, 허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 정보를 포함하며
출력 동등제품제조수입구분 -
식품의약품안전처 「의약품 국가출하승인정보」 OpenAPI는 의약품이 시중에 출하되기 전 국가에서 승인한 내역을 확인할 수 있는 공공데이터입니다. 데이터에는 접수번호, 검체형식, 제품명, 제조·수입업자, 제조번호, 결과일시, 검정규격명, 유효기간 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의약품이 언제 승인되었는지, 어떤 업체가 제조하거나 수입했는지, 제조번호와 유효기간은 어떻게 되는지를 직접
출력 제조수입업자 -
식품의약품안전처에서는 안전한 식품선택을 위한 소비자의 알 권리를 보장하고, 식품의 안전성 확보를 위한 신속한 유통차단과 회수조치를 위해제조·가공단계부터 판매단계까지 각 단계별로 이력추적정보를 기록·관리하여 정보를 제공하고 있습니다.해당데이터는 식품제조 이력추적제품의 생산정보에 대한 제품에 대한 인증여부,유전자재조합여부,OEM여부,제조 수입 업체코드,식품이력추적관리번호,LOT번호,제조일자,유통
출력 제조 수입 업체코드 -
식품의약품안전처에서 제공하는 감염병백신 국가출하승인정보 조회 데이터는 감염병 예방을 위한 백신의 국가 출하 승인 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 검체형식, 제품명, 제조수입업체, 제조번호, 결과일시, 유효기간 등 주요 승인 항목이 포함되어 있어, 백신별 세부 정보를 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 승인된 백신의 품목별 관리 현황, 제조 및 수입 이력, 사용 가능 기한 등 안전성
출력 제조수입업자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(mfds)에서 제공하는 코로나19 검사관련 의료기기 동등제품 및 형명정보(모델명)입니다. 검사용 의료기기의 신속한 허가와 공급을 위해 동등성 인정 제품들의 상세 정보를 체계적으로 관리합니다 이 공공데이터는 허가년도 허가번호 일련번호 등을 통해 각 제품의 허가 이력을 확인할 수 있습니다. 그 외에 업종구분과 허가신고구분으로 제품 분류 체계를 제공하고 품목명, 제
출력 동등제품제조·수입구분 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다. 데이터는 신청 시점부터 평가 완료 전까지의 흐름을 이해하는 데 유용하며, 업체의 대응 현황 분석, 품목별
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)주소 1 출력 제조(수입)주소 2 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)업소주소