응답 데이터 형식을 요청변수로 받는 데이터 190건
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식품의약품안전처에서는 안전한 식품선택을 위한 소비자의 알 권리를 보장하고, 식품의 안전성 확보를 위한 신속한 유통차단과 회수조치를 위해제조·가공단계부터 판매단계까지 각 단계별로 이력추적정보를 기록·관리하여 정보를 제공하고 있습니다.해당데이터는 식품이력추적 관리품목에 대한 면적,취소대상여부,품목보고 대장번호,품목보고 번호4,판매타입 영유아 축산,업체를 관리하는 업체번호,등록증의 유효기간 만료일
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식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
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식품의약품안전처 「수입식품 방사능 검사현황」 OpenAPI는 수입된 식품에 대해 방사능 검사를 실시한 결과를 국가·연도·품목 구분별로 제공하는 공공데이터입니다.주요 제공 항목으로는 연도별 국가별 방사능 검사 현황(건수, 품목), 주요 수입국가(6개국) 방사능 검사 현황, 일자별 품목구분별 방사능 검사 현황 정보, 국가별 수입식품 방사능 검출 정보입니다.이를 통해 사용자는 특정 수입식품이 어느
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식품의약품안전처에서 관리하는 식품첨가물의 기준규격에 대한 데이터로, 품목한글명, 품목분류코드, 시험항목 한글명, 세부항목명, 품목항목속성 한글명, 기준규격값, 기준규격값 요약, 유효개시일자, 유효종료일자, 출처, 최대값, 최소값, 위해여부, 단위명, 수정사유, 수정일자 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 데이터 산업 활성화, 국민의 알 권리 보장과 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상실시기관정보에 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식품의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의
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해당 의료기기 융복합제품정보 데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 융복합제품에 대한 기본적인 정보를 제공하고 있습니다. 의료기기 융복합제품이란 의료기기와 의약품, 생물의약품, 생약(한약), 의약외품 등이 결합된 제품을 의미하며, 주된 작용 기준에 따라 분류됩니다. 이 공공데이터에는 의료기기 품목일련번호, 추적관리대상 여부, 융복합 해당 여부, 주작용 코드 및 구성 성분별 융복합 내역
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식품의약품안전처에서 관리하는 식품제조가공업(주류포함) 행정처분결과에 대한 업체정보, 처분내용, 위반일자 등에 대한 속성정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다. 또한 식품제조가공업 분야의 정보 투명성 제고, 식품산업 발
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「약물 유전 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처에서 관리하는 약물명과 약물유전정보, 일반약물정보, 제품정보 등을 제공하는 공공데이터입니다. API 목록은 약물 유전 정보 조회, 약물 유전자 시약 정보 조회, 약물 유전자 현황 정보 조회, 한국인 및 주요 외국의 약물 유전 정보 조회로 구성되어 있습니다.이 데이터는 약물과 관련된 기본 정보와 유전 정보를 체계적으로 확인할 수 있으며, 이를
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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-제공 자료는 수입식품의 월별 품목 수입량에 관한 통계 데이터를 담고 있습니다. 이 데이터에는 기준년도와 기준월을 통해 해당 월별로 집계된 정보를 구분할 수 있으며, 제품명과 제품의 한글명, 품목명이 포함되어 각 식품의 구체적 특성을 파악할 수 있습니다. 또한 신고중량(kg)과 건수 등 중요한 수치 항목이 함께 제공되어, 특정 시점에 수입된 품목별·제품별 현황을 세밀하게 분석할 수 있습니다.
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식품의약품안전처 「혁신의료기기 지정 현황」 OpenAPI는 혁신 의료기기로 지정된 제품들의 기본 현황 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 업소명, 품목명, 모델명, 지정일, 판매시작일시, 시판후보고일, 지정여부가 포함되어 있어 사용자는 특정 의료기기가 언제 지정되었고 언제 판매를 시작했으며 시판 이후 보고 절차가 적용되는지 여부를 확인할 수 있습니다. 이를 통해 의료기기 제조사와 개발자는 혁신
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학교는 집단 급식 형태로 제한된 공간과 정해진 시간에 식품을 제공(섭취)함에 따라 식중독 발생 시 다수의 인원이 동시에 발생되어 대형 식중독으로 확대될 우려가 높고 납품받은 식재료에서 문제가 될 경우 다른 학교 또는 전국적으로 확산되어 발생될 수 있으므로 식중독과 관련된 철저한 관리와 주의 필요. 이에 학교 집단급식소 식중독 발생 시 신속 대응을 통한 확산방지와 식중독 예방 관리 강화를 위해
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이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
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본 자료는 식품의약품안전처에서 관리하는 인허가번호, 업소명, 대표자명, 업종, 허가일자, 주소, 기관 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 식품판매업 분야 정보 제공, 식품산업 발전 지
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 시험책임자 정보」 OpenAPI는 임상시험 계획에 지정된 시험책임자에 대한 정보에 대한 공공데이터입니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위해 식품의약품안전처에서 공개중인 의약품 임상시험 승인정보를 목록으로 제공합니다.이 데이터를 통해 임상시험의 책임자 정보와 관리 현황을 투명하게 파악할 수 있어,연구자와 제약사는 임상시험 수행 역량과
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본 공공데이터는 행정처분이 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 행정처분에 대한 대상구분, 업체명, 업종, 위반일자, 적발내용, 처분부서, 처분사유, 처분내용, 처분시작일, 처분종료일, 위반 및 처분법령, 처분양령 등의 데이터가 포함됩니다. 이를 통해 행정처분이 이루어진 제조·수입업체의 위반내용과 처분양령 등을 확인할
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식품의약품안전처 「희귀필수의약품 정보」 OpenAPI는 희귀 질환 치료에 필요한 필수의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 식품의약품안전처에서 제공하는 치료용의약품 , 자가치료용마약류의약품,긴급도입보험등재의약품 , 긴급도입보험미등재의약품 , 긴급도입마약류의약품 정보를 목록으로 제공합니다.샘플로 치료용 마약류의 주요 제공항목은 성분, 약품명, 적응증, 원료분량, 투여경로, 보험약가, 약가고
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식품의약품안전처 「바이오의약품 해외임상승인현황」 OpenAPI는 해외에서 승인된 바이오의약품 임상시험의 주요 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험제목, 적응증, 연구설계, 의뢰자/실시기관, 임상단계, 게시일자가 포함되어 있어 사용자는 특정 임상시험이 어떤 적응증을 대상으로 어떤 설계로 진행되는지, 누가 의뢰·실시하는지, 현재 임상 단계가 어디까지 진행되었는지를 확인할 수
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식품의약품안전처 「연도별 마약류취급자 정보」 OpenAPI는 연도별로 마약류취급자 수를 제공하는 공공데이터입니다. 마약류취급자는 「마약류 관리에 관한 법률」 제2조 제5항에 따라 정의되며, 데이터에는 승인연도와 해당 연도의 취급자 수가 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 연도의 마약류취급자 규모를 직접 확인할 수 있으며, 연속된 여러 연도의 데이터를 비교하면 취급자 수의 증감 추세도 파악할
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