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신청품목을 출력결과에 가진 데이터 4건

• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청품목 현황
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 34 갱신 실시간 조회 5,676

  해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G

  출력 심사신청품목일련번호
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청목별 평가정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 37 갱신 실시간 조회 3,523

  해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통

  출력 심사신청품목일련번호
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 대체교부품목
  식품의약품안전처 식품건강 요청 6 · 출력 18 갱신 실시간 조회 3,360

  해당 공공데이터는 대체 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하는 목적으로 수집되었습니다.- 이 공공데이터의 세부 항목으로는 재발급 적합인정번호, 심사신청 품목허가번호, 품목군명, 분류번호, 품목명, 모델명, 제조의뢰자(국가·명칭), 제조자(국가·명칭·주소) 등이 포함되어 있습니다. - 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과 유효

  출력 심사신청품목일련번호
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청목별 재보완정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 28 갱신 실시간 조회 3,092

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  출력 심사신청품목일련번호