보고구분을 출력결과에 가진 데이터 11건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자가 기능성화장품의 품목명, 제조업자 및 책임판매업자 현황, 책임판매업등록번호 등의 보고품목정보 및 보고일련번호, 보고일 등의 보고정보 등 기능성화장품 보고품목정보를 신속하게 확인하고 파악할 수 있도록 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 보고품목 정보는 소비자가 보다 안전하고 검증된 제품을 선택할 수 있도록 활용할 수 있으며, 소비자 보호 및 국
출력 화장품보고구분 출력 화장품보고구분명 -
식품의약품안전처 「의약품 재심사 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대한 재심사 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공항목에는 업체명, 대표자명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 연차구분(재심사 대상 기간), 보고구분, 결과일자, 업체 소재지 등이 포함되어 있습니다.데이터를 통해 사용자는 어떤 업체가 언제 재심사 대상으로 지정되었는지, 재심사 대상 기간은 얼마인지, 보고 구분이
출력 보고구분 -
식품의약품안전처 「의약품 생산·수입공급중단정보」 OpenAPI는 의약품의 생산, 수입 또는 공급이 중단된 내역을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 업체명, 품목명, 표준코드, 최종공급일자, 공급중단일자, 자사 재고량, 재고 기준일자, 중단 사유, 전자민원창구 공개 여부 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터는 공급 중단 시점과 원인, 재고 현황 등을 객관적으로 기록해 제공하기 때문에,
출력 보고구분 출력 보고구분_공급 -
본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소
출력 회수보고구분 출력 회수보고구분명 -
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
출력 회수폐기보고구분 출력 회수폐기보고구분코드 -
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
출력 회수폐기보고구분 출력 회수폐기보고구분코드 -
이 공공데이터는 회수폐기계획에 대한 정보를 담고 있으며 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명,업종구분코드, 업종명,업소주소,공개마감일상태코드 등의 정보를 제공합니다.회수의무자는 시행규칙 제52조제3항 또는 제57조제2항에 따라 회수계획서를 제품별로 작성하여야 합니다.회수계획서에는 회수의무자 정보, 회수대상 제품의 정보, 회수 사유(위해성 정도
출력 회수폐기보고구분 출력 회수폐기보고구분코드 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
출력 회수보고구분 출력 회수보고구분코드 출력 회수폐기보고구분 -
본 데이터는 의료기기의 경미한 변경 보고 시에 '의료기기 허가∙신고∙심사 등에 관한 규정'(식약처고시) [별표 3] 경미한 변경사항에 명시된 사항이 적절하게 보고 되었는지 확인하기 위하여 수집되고 있습니다. 적절한 사항으로 보고되었는지 확인하기 위하여 업체명, 품목명, 품목구분, 등급, 보고구분, 보고일자, 변경항목코드, 변경항목명, 변경일자 등이 포함되어 있습니다. 본 데이터를 통하여 경미
출력 보고구분 -
이 데이터는 해양수산부의 항만가이드라인 해상교통관제를 목적으로 수집된 데이터입니다. 본 데이터의 주요 내용은 항구명, 호출부호, 관제 채널 정보(VHF), 채널 보고 구분, 보고 위치, 일시, 내역 및 등록자ID, 등록일시 등 정보로 구성되어 있습니다. 본 해상교통관제 데이터는 항만운영기관에서 항만 내 선박의 안전한 입출항 지원, 효율적인 해상교통 흐름 관리, 항로 설정 및 운항계획 수립에
출력 채널 보고 구분 -
이 데이터는 지능형 해상교통정보시스템(바다내비)에서 제공되는 도선사예선지원서비스를 위한 항만가이드라인 해상교통관제 이력 관리 목적으로 수집된 데이터입니다. 본 데이터의 주요 내용은 항구명, 호출부호, 관제 채널 정보(VHF), 채널 보고 구분, 보고 위치, 일시, 내역 및 등록자ID, 등록일시 정보와 수정자ID, 수정일시 등 이력 정보로 구성되어 있습니다. 본 데이터는 항만운영기관의 선박 입
출력 채널 보고 구분