데이터 포맷을 요청변수로 받는 데이터 247건
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 형명정보(모델명정보)입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품의 분류 체계를 제공합니다 허가신고구분과 의료기기품목허가번호로 공식 승인 상태를 확인할 수 있고 품목명과 허가일자로 승인 시점을 파악할 수 있습니다 취소취하구분코드와 취소취하일자는 허가가 철회된 제품의 현황을
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식품의약품안전처 「수입식품 국가별 수입 현황」 OpenAPI는 특정 국가에서 수입되는 식품의 중량을 확인할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 국가명, 수입중량 등이 있습니다. 이 데이터를 통해 사용자는 어느 국가에서 수입되는 식품이 많은지, 수입 중량 규모가 어떤지 등을 객관적으로 확인할 수 있습니다. 또한 유통업체나 식품업계는 수입 제품의 원산지 다변화 전략 수립에 참고할 수 있고
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지역사랑상품권 운영대행사들로부터 수집한 카드, 모바일, 지류 상품권에 대한 사용처지역코드, 할인정책적용시작일자, 할인정책적용종료일자, 할인율, 월간구매제한금액 등을 제공한다.아래는 데이터 사용시 참고바랍니다:1) 제공기관코드:코나아이: I0000001한국간편결제진흥원: I0000002신한카드: I0000003한국조폐공사: I0000004KT: I0000005농협은행: I0000006광주은행:
요청 응답 데이터포맷 설정(JSON 또는 XML 요청 응답 데이터포맷 설정(JSON/XML) -
식품의약품안전처 “수입식품 이상치 자료 현황” OpenAPI는 수입식품의 이상치 데이터를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 품목코드(명), 국가명, 제조소명, 수단위, 이상치점수 등의 항목이 포함됩니다. 이 데이터를 통해 수입식품의 생산 국가와 제조소별 특성을 체계적으로 파악할 수 있으며, 이상치점수는 특정 품목이나 국가에서 발생하는 비정상적 패턴을 탐지하는 기초 자료로 활용될 수 있
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 품목별 원자재정보입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호와 의료기기품목허가번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품 분류 체계를 제공합니다. 허가신고구분과 품목명 허가일자로 승인 상태와 시점을 확인할 수 있고 취소취하구분과 일자로 현재 유통 가능한 제품을 구분할 수 있습니다. 그리고 원자재명과
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식품의약품안전처 「안전상비의약품 정보」 OpenAPI는 편의점 등에서 판매가 허용된 안전상비의약품의 기본 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 제품명, 제조·수입업체명, 유효기간, 저장방법 등이 포함되어 있어 소비자는 구입하려는 의약품의 이름과 제조사, 유효기간을 직접 확인하고 올바른 보관 방법까지 파악할 수 있습니다. 이를 통해 소비자는 의약품을 보다 안전하게 선택하고 사용할 수
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
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의료기기 품목군은 의료기기를 기능, 사용 목적, 작동 원리 등에 따라 분류한 중분류 체계로 식품의약품안전처(MFDS)에서 의료기기의 품목 및 등급을 효율적으로 관리하기 위해 설정한 체계입니다. 이 공공데이터는 의료기기의 분류체계를 나타내는 품목군코드, 품목군명, 품목군설명 등의 정보를 포함하고 있습니다 이 데이터를 통해 의료기기의 분류 단위를 명확하게 파악할 수 있습니다. 또 품목군설명으로
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 실시기관 정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험을 수행할 수 있도록 지정된 의료기관의 현황을 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 검사기관 코드, 검사기관명, 대표자명(병원장), 지정일자, 임상시험심사위원회 구분, 소재지 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 제약사와 연구자는 임상시험 실시기관의 지정 현황과 특성을 파악할 수 있으며, 연구자와 관계 기관
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식품의약품안전처 「의약품 등 업체허가현황」 데이터는 국내에서 의약품을 제조·수입·판매하기 위해 허가를 받은 업체들의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업체명, 허가번호, 허가일자, 허가유형(제조·수입 등), 소재지, 대표자명 등 주요 항목이 포함되어 있어 업체별 허가 내역과 관리 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 산업 구조와 업체 현황을 파악하는 자료로 쓸 수 있으며 의료기관
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 진단시약 국내 허가 제품현황 정보입니다. 이 공공데이터는 품목명과 품목허가번호를 통해 각 진단시약을 정확히 식별하며 품목분류번호와 등급으로 제품의 분류 체계를 제공합니다. 품목허가일자와 수출용에한함 여부는 제품의 허가 상태와 사용 범위를 명확히 보여주며 취소취하 구분과 일자로 현재 유효한 제품을 구분할 수 있습니다. 제품명, 모델명으로
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잠재력 지표는 공공도시재생관점에서 개별지표 또는 다양한 지표정보를 조합하여 전국 지방자치단체별로 도시잠재력 현황을 진단 가능
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식품의약품안전평가원에서 관리하는 종합정보(독성,약물유전,잔류화학물질 등)의 정보 조회
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잠재력 지표는 공공도시재생관점에서 개별지표 또는 다양한 지표정보를 조합하여 전국 지방자치단체별로 도시잠재력 현황을 진단 가능
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘생동성인정품목 조회’ 데이터는 의약품의 동등성을 입증하기 위해 수행된 생물학적 동등성 시험 결과를 근거로 인정된 품목 현황을 제공합니다.이 데이터에는 품목기준코드, 품목명, 성분명, 제형, 함량, 업체명, 생동성 인정 공고일자 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 의료기관과 환자는 안전하고 신뢰할 수 있는 의약품 선택이 가능하며, 제약사는 의약품 개발 및 품질관리
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.이를 통해 의료기관·연구기관
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식품의약품안전처의 마스크 허가현황 기본정보 데이터는 마스크 품목의 승인 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 이 데이터에서 제공되는 주요 항목으로는 품목기준코드, 품목명, 업체명, 등급, 허가일자, 허가상태, 용도구분 등이 있으며, 이를 통해 마스크 제품의 종류, 제조 또는 수입 업체, 등급 분류, 승인 시점, 현재 상태, 용도 구분 등을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 해당 정보는 마스
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식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 및 원료물질 정보 데이터는 의약품 관련 분야에서 마약류 및 그 원료물질의 취급, 성분, 허가 등 행정 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 취급승인번호, 업체명, 업체 소재지, 취급 시작일자, 취급 종료일자 등 다양한 세부 항목으로 구성되어 있습니다. 이 데이터를 활용하면 마약류 취급 승인 현황을 업체별로 확인하고, 허가 기간이나 취급 이력을
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