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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 재평가결과공고 정보입니다. 재평가 공고에 따른 재평가결과 공고번호, 평가년도, 공고 제목, 평가 코드명, 평가기간 등 세부 항목이 포함됩니다. 의료기기별로 평가 결과 및 후속 조치 여부를 확인할 수 있습니다. 재평가를 통해 사용 중단, 조건부 유지, 허가 취소 등의 결과가 도출되며, 해당 데이터는 기업의 제품 개선 및 시장 전략 수립, 정
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식품의약품안전처에서 관리하는 인체조직 기증 관리현황(조직은행허가번호, 국가명, 조직은행명, 분배처명 등)에 대한 정보를 제공합니다.해당 데이터는 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」에 따른 기증조직의 종류, 조직이 기증 또는 채취된 국가. 조직을 채취 분배한 조직은행 또는 해외제조원, 해당 조직을 관리하고 있는 조직은행과 조직의 채취 또는 입고된 연도에 대한 정보를 포함하고 있습니다. 이
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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인체조직 기증 관리현황은 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」에 따라 식품의약품안전처로부터 허가받은 조직은행이 관리하는 기증자의 조직에 대한 정보를 제공하고 있습니다. 해당 데이터는 조직은행허가번호,통계년도,기증조직코드(명),기증조직수량 등의 항목이 포함되어 있습니다. 조직은행이 조직을 채취 또는 입고한 연도와 인체조직법에서 정한 11가지의 조직 중 해당 조직은행이 관리하고 있는 조직의
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 유해사례별 검토 및 평가결과 정보입니다. 이 공공데이터는 대상업체명과 유해사례인지일 발생일 종료일을 통해 사건의 기본 정보와 시간적 경과를 파악할 수 있습니다 보고일련번호로 각 사례를 고유하게 식별하며 조치대상을 명시하여 평가 범위를 명확히 합니다. 의료기기사용년월과 취득년월 정보로 제품 이력을 추적할 수 있으며 의료기기인과관계
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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해당 데이터는 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제17조에 따라 조직수입승인 받은 조직은행이 해외제조원 등록 후 실제로 조직을 수입하기 위해 의약품수출입협회에 제출하는 표준통관예정 보고사항 정보를 제공하고 있으며, 조직을 실제로 수입하는 조직은행의 명칭, 조직을 수출하는 해외제조원의 명칭과 소재지, 해당 국가명 등의 정보가 포함되어 있습니다. 이 정보를 통해 실제로 조직을 한국으로 수
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 관련 검사기기 GMP지정 승인정보입니다. 이 데이터는 코로나19 관련 검사기기의 품질관리 및 안전성 확보를 위해 GMP 기준에 따른 제조업체 승인 현황을 보여줍니다. 이 데이터는 심사신청일련번호와 일련번호를 통해 각 승인 건을 고유하게 식별하며 의료기기품목일련번호로 구체적인 제품을 특정할 수 있습니다. 또한 적용기준구분과 적합인정번호,
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