취하를 출력결과에 가진 데이터 15건
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 관리하고 있는 의료기기 품목허가의 정보를 제공하기 위하여 구축된 공공데이입니다. 의료기기의 품목명, 품목등급, 품목허가번호, 허가일자, 품목상태, 업체명 등을 주요 항목으로 제공하고 있습니다. 해당 데이터를 통하여 허가된 의료기기 제품 정보에 대한 접근성 보장, 의료기관 및 전문가의 안전한 제품 선택 지원 및 산업계의 제품 기획과 개발 전략 수립
출력 취소취하구분코드 출력 취소취하일시 -
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
출력 취소취하구분코드 출력 취소취하일자 -
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘실험동물제도 및 실험동물 시설정보’ 데이터는 동물실험과 관련된 시설의 현황과 제도적 관리 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 접수일, 접수번호, 등록번호, 처리완료일(시설등록일), 신청기관, 소재지, 대표자, 취소·취하일자 등의 항목이 포함되어 있어 실험동물시설의 운영 및 관리 현황을 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구기관과 기업은 법적 요건을 충족하는 시설을
출력 취소/취하일자 -
식품의약품안전처 「묶음의약품정보서비스」 OpenAPI는 동일 성분이나 유사 특성을 가진 의약품을 대표 제품과 함께 묶어서 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터의 주요 제공 항목에는 대표 품목기준코드, 대표 제품명, 대표 주성분, 대표 함량, 대표 업소명, 대표 제조소, 대표 허가일자, 대표 심평원 주성분코드, 대표 심평원 제품코드, 대표 ATC코드, 취소·취하명 등이 포함되어 있습니다. 또한
출력 취소/취하명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 형명정보(모델명정보)입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품의 분류 체계를 제공합니다 허가신고구분과 의료기기품목허가번호로 공식 승인 상태를 확인할 수 있고 품목명과 허가일자로 승인 시점을 파악할 수 있습니다 취소취하구분코드와 취소취하일자는 허가가 철회된 제품의 현황을
출력 취소/취하구분코드 출력 취소취하일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 품목별 원자재정보입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호와 의료기기품목허가번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품 분류 체계를 제공합니다. 허가신고구분과 품목명 허가일자로 승인 상태와 시점을 확인할 수 있고 취소취하구분과 일자로 현재 유통 가능한 제품을 구분할 수 있습니다. 그리고 원자재명과
출력 취소취하구분 출력 취소취하일자 -
-해외제조업소의 식품 수출입 관리 및 안전성 확보를 위해 필요한 다양한 정보를 포함하고 있습니다.-제공 데이터는 각 해외제조업소의 고유 코드, 명칭, 주소, 영업 구분(예: 제조, 가공, 보관 등)과 같은 기본 정보는 물론, 업소가 속한 국가와 지역 정보도 기록됩니다. 식품 안전과 관련해서는 해당 업소의 식품안전관리시스템 인증 여부 및 인증명, 인증기관과 인증·만료일시 등 인증 관련 기록이
출력 취하여부 출력 취하일시 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 진단시약 국내 허가 제품현황 정보입니다. 이 공공데이터는 품목명과 품목허가번호를 통해 각 진단시약을 정확히 식별하며 품목분류번호와 등급으로 제품의 분류 체계를 제공합니다. 품목허가일자와 수출용에한함 여부는 제품의 허가 상태와 사용 범위를 명확히 보여주며 취소취하 구분과 일자로 현재 유효한 제품을 구분할 수 있습니다. 제품명, 모델명으로
출력 취소취하구분 출력 취소취하일자 -
식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.이를 통해 의료기관·연구기관
출력 취하취소구분 출력 취하취소구분명 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 포장단위정보에 관한 데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가된 의료기기 품목의 포장단위정보를 제공합니다. 그 외에도 사용자 편의성을 위해 의료기기품목일련번호,기관지역구분(업체 관리하는 지방청),업종,허가신고구분,의료기기품목허가번호,허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자 등의 정보를 제공하여 사용자가 확인하고 싶은 의
출력 취소취하구분 출력 취소취하일자 -
식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 동등제품정보 데이터는 동등제품제조수입구분, 동등제품허가년, 동등제품허가번호, 동등제품허가일련번호, 동등공고번호, 동등공고품목명, 동등공고유형번호, 동등공고날짜, 동일성제품여부, 동일성제품허가번호, 동등공고제품, 의료기기품목번호, 기관지역구분, 업종, 허가신고구분, 의료기기품목허가번호, 품목명, 허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 정보를 포함하며
출력 취소취하구분 출력 취소취하일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(mfds)에서 제공하는 코로나19 검사관련 의료기기 동등제품 및 형명정보(모델명)입니다. 검사용 의료기기의 신속한 허가와 공급을 위해 동등성 인정 제품들의 상세 정보를 체계적으로 관리합니다 이 공공데이터는 허가년도 허가번호 일련번호 등을 통해 각 제품의 허가 이력을 확인할 수 있습니다. 그 외에 업종구분과 허가신고구분으로 제품 분류 체계를 제공하고 품목명, 제
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다. 데이터는 신청 시점부터 평가 완료 전까지의 흐름을 이해하는 데 유용하며, 업체의 대응 현황 분석, 품목별
출력 취소/취하구분 출력 취소취하일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 진단시약 품목별 포장단위정보입니다. 진단시약의 품목 허가 현황과 각 제품의 포장단위를 체계적으로 관리하고 그 정보를 제공합니다. 포장단위 말고도 진단시약 관련된 품목일련번호, 업종구분, 허가신고구분, 품목허가번호, 품목명, 품목허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 등의 정보 또한 제공하여 사용자 편의성을 극대화합니다. 이 공공데이터를 통해
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
출력 취소/취하구분명 출력 취소/취하구분코드 출력 취소/취하일자