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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
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국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관
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해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G
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해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통
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본 데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품질심사 신청 과정의 기본 정보를 제공하여, 심사 절차 투명성과 행정 효율성을 강화하고자 수집되었습니다.- GMP 품질심사 신청서를 기반으로 하며, 세부 항목으로는 업소명, 대표자명, 업소 주소 및 우편번호, 업종, 심사청, 심사 방식, 기관접수일, 보고일, 최초심사 여부, 진행 상태, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를
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청소년 활동 신고프로그램 및 수련시설 정보 서비스는 수련활동명, 인증여부, 시도명, 시군구명 조건을 기반으로 전국 청소년 수련활동 현황과 시설 정보를 조회할 수 있는 Open API입니다. 이 데이터는 활동 내용, 참가 규모, 지도사 구성, 이동 경로, 안전 관련 사항부터 수련시설의 위치, 수용 인원, 운영기관 정보 및 연도별 종합·분야별 평가등급까지 폭넓은 항목을 포함하고 있어 특정 지역의
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한국산업기술진흥원 기술시장정보 및 부가정보 DB 서비스는 국가기술은행(NTB)에 수집된 다양한 기술정보와 과제정보를 포괄적으로 제공하는 중요 서비스 입니다. 이 서비스는 판매기술번호와 판매기술명, 그리고 해당 기술이 속하는 산업 및 과학기술 분야의 분류 정보, 기술 거래 정보를 포함하고 있습니다. 이와 함께 제공되는 과제정보는 과제번호, 과제명, 주관기관명칭, 연구기관명칭, 연구 시작일 및
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- 울산항 수출입 화물정보를 국가중점데이터로 개방하여, 이용자들의 편의성을 제고하고 항만 운영의 투명성을 강화하고자 합니다.- 본 데이터를 통해 울산항 선박 내 화물정보(양적하 및 통과화물)를 확인하실 수 있습니다.- 해당 데이터는 항구코드, 입항연도, 항차, 호출부호, 선박유형, 선박명, 시설코드, 시설명, 하역방법, 용적톤수, 중량톤수, 양적하항구명, 입항일시 등의 내용으로 구성되어 있습
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