조수를 출력결과에 가진 데이터 13건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
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「식품 이력 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품(식품이력,식품행정,식품원재료 등)과 관련된 정보를 조회하는 공공데이터입니다.이 데이터는 이력추적등록번호별 원재료/제품 정보, 건강기능식품 품목유형별 제품 현황 정보, 지방청별 등록제품 현황 정보, 년도별 등록제품 현황 정보, 식품이력관리 회수/취소 제품 현황 정보, 식품이력 등록제품/업체명 현황 정보, 식품이력 의무등록제품
출력 제조수입여부명 -
-식품의약품안전처에서 관리하는 수입식품의 허가 정보는 수입식품의 신고 현황을 연도별·국가별·품목별로 세분화하여 제공합니다. 주요 항목에는 신고년도, 국가코드, 국가명 등 기본 분류 정보와 함께 총 신고수량(건수), 적합·부적합 신고수량(건수), 신고중량(총계·적합·부적합 건수), 그리고 신고금액(총계·적합·부적합 건수)까지 포함됩니다.-이 자료를 통해 각 연도별로 국가·품목에 따라 수입식품의
출력 제조수출회사명 -
의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
출력 제조수입업체명 -
본 자료는 한국승강기안전공단에서 집계한 승강기 안전부품 인증 현황을 정리한 데이터입니다. 승강기 안전부품 인증은 엘리베이터와 에스컬레이터의 안전성을 제도적으로 확보하기 위해 마련된 절차로, 안전인증기관이 해당 부품을 시험하고 제조·검사설비 등 생산체제를 종합적으로 평가하여 적합 여부를 판정하는 제도입니다. 데이터에는 인증번호, 변경 내역, 구분(에스컬레이터·엘리베이터), 세부 구분 항목, 기
출력 제조수입업자명(대리인) -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)업소우편번호 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)업소우편번호 -
식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 동등제품정보 데이터는 동등제품제조수입구분, 동등제품허가년, 동등제품허가번호, 동등제품허가일련번호, 동등공고번호, 동등공고품목명, 동등공고유형번호, 동등공고날짜, 동일성제품여부, 동일성제품허가번호, 동등공고제품, 의료기기품목번호, 기관지역구분, 업종, 허가신고구분, 의료기기품목허가번호, 품목명, 허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 정보를 포함하며
출력 동등제품제조수입구분 -
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출력 제조수출구분명 출력 제조수출구분코드 -
식품의약품안전처에서 제공하는 감염병백신 국가출하승인정보 조회 데이터는 감염병 예방을 위한 백신의 국가 출하 승인 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 검체형식, 제품명, 제조수입업체, 제조번호, 결과일시, 유효기간 등 주요 승인 항목이 포함되어 있어, 백신별 세부 정보를 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 승인된 백신의 품목별 관리 현황, 제조 및 수입 이력, 사용 가능 기한 등 안전성
출력 제조수입업자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(mfds)에서 제공하는 코로나19 검사관련 의료기기 동등제품 및 형명정보(모델명)입니다. 검사용 의료기기의 신속한 허가와 공급을 위해 동등성 인정 제품들의 상세 정보를 체계적으로 관리합니다 이 공공데이터는 허가년도 허가번호 일련번호 등을 통해 각 제품의 허가 이력을 확인할 수 있습니다. 그 외에 업종구분과 허가신고구분으로 제품 분류 체계를 제공하고 품목명, 제
출력 동등제품제조·수입구분 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다. 데이터는 신청 시점부터 평가 완료 전까지의 흐름을 이해하는 데 유용하며, 업체의 대응 현황 분석, 품목별
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)주소 1 출력 제조(수입)주소 2 -
식품의약품안전처 「마약류 원료물질 제조정보」 OpenAPI는 마약류 원료물질의 제조 및 재고 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 보고일자, 품명, 업소명, 업종, 업종명, 제조일자, 제조수량, 재고량 정보 등이 포함됩니다. 이를 통해 사용자는 특정 마약류 원료물질이 언제 제조되었는지와 그 양, 현재 재고 상태를 파악할 수 있고, 어떤 업체가 어떤 업종으로 제조하고 있는지도 확인할
출력 제조수량 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
출력 제조(수입)업소명 출력 제조(수입)업소주소