제품명을 출력결과에 가진 데이터 44건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
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식품의약품안전처 「건강기능식품정보」 OpenAPI는 국내 건강기능식품의 제품별 정보를 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 업체명, 제품명, 품목제조관리번호, 성상, 용도·용법, 섭취량 및 섭취방법, 소비 및 유통기한 등이 포함되어 있어 제품의 기본 특성과 섭취 지침, 유통 기한 등의 안전 정보를 확인할 수 있습니다. 또한, 이 데이터를 통해서 연구기관 및 제약업체는 건강기능
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먹는샘물(생수) 수질검사결과 정보는 전국 먹는샘물 제조업체에서 취수·생산되는 원수·제품수 및 시중에 유통중인 먹는샘물을 수거하여 수질검사를 진행하고 그 결과(수질기준 적합, 부적합)를 수거기관, 제품명, 수거일자, 검사시기, 검사일자, 검사기관 등의 정보와 함께 제공하고 있습니다. 수질검사결과는 17개 시도 담당자들이 토양지하수정보시스템을 통해 입력 제출한 후, 데이터를 검증 및 가공을 통해
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(HACCP 제품이미지 및 포장지표기정보) 제품이미지 및 포장지표기정보(품목보고번호, 축산/식품구분, 제품명, 원재료, 알레르기유발물질, 영양성분, 바코드, 유형명, 유형의상태, 제조원, 판매원, 용량, 제품이미지URL, 메타이미지URL)를 제공
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「식품 이력 정보」 OpenAPI는 식품의약품안전처에서 관리하는 식품(식품이력,식품행정,식품원재료 등)과 관련된 정보를 조회하는 공공데이터입니다.이 데이터는 이력추적등록번호별 원재료/제품 정보, 건강기능식품 품목유형별 제품 현황 정보, 지방청별 등록제품 현황 정보, 년도별 등록제품 현황 정보, 식품이력관리 회수/취소 제품 현황 정보, 식품이력 등록제품/업체명 현황 정보, 식품이력 의무등록제품
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식품의약품안전처에서 관리하는 희귀의약품(허가,행정,성분 등) 관련 제조사, 신청인의 정보, 대상질환, 제품명, 제조원, 지정일자 등의 정보를 조회할 수 있습니다.이 데이터를 통해 사용자는 희귀의약품 제품명이 무엇인지, 어떤 대상질환에 사용되는지, 제조 또는 신청한 주체가 누구인지, 개발단계가 진행 중인지 여부 등을 확인할 수 있습니다. 또한, 희귀의약품 지정·취소 현황과 제조·신청인 정보를
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식품의약품안전처 「의약품 특허정보」 OpenAPI는 의약품과 관련된 특허 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 성분명, 제품명, 허가업체, 특허등록번호, 존속기간 만료일 등이 포함되어 있어 특정 의약품이 어떤 특허로 보호되고 있는지, 해당 특허의 만료 시점은 언제인지 등을 객관적으로 확인할 수 있습니다.이를 통해 제약사와 연구자는 기존 특허의 보호 범위와 만료 시점을 확인해
출력 제품명(영) 출력 제품명(한) -
-식품의약품안전처에서 관리하는 수입식품의 허가 정보는 수입식품의 신고 현황을 연도별·국가별·품목별로 세분화하여 제공합니다. 주요 항목에는 신고년도, 국가코드, 국가명 등 기본 분류 정보와 함께 총 신고수량(건수), 적합·부적합 신고수량(건수), 신고중량(총계·적합·부적합 건수), 그리고 신고금액(총계·적합·부적합 건수)까지 포함됩니다.-이 자료를 통해 각 연도별로 국가·품목에 따라 수입식품의
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의료기기 표준코드별 제품정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기반으로 해당 제품의 상세 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 UDI-DI 코드, 품목명, 분류번호, 등급, 품목허가번호 및 허가일자, 모델명, 제품명, 인체이식형 여부, 일회용 여부, 추적관리대상 여부, 한벌구성 의료기기 여부, 조합의료기기 여부, 사용 전 멸균 필요 여부, 멸균 방법, 사용 목적, 저장 조건,
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상
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해당 정보는 「중소기업기본법」 및 「중소기업창업 지원법」에 따라 중소벤처기업부장관이 인증하는 ‘창업기업 확인서’를 온라인 심사 절차를 통해 발급받은 창업기업에 대한 리스트와, 이들 인증 완료 기업이 실제로 판매 중인 제품 정보를 함께 제공하는 서비스입니다. 이 데이터는 창업기업으로 공식 인정받은 중소기업의 명단과 해당 기업이 등록한 주요 제품의 명칭, 제품군, 특장점, 판매 경로 등을 포함하
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식품의약품안전처 「의약품 행정처분 정보」 OpenAPI는 의약품에 대해 행정 처분이 내려진 내역을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 행정처분일련번호, 업체명, 업체소재지, 업허가번호, 제품명, 위반법명, 위반내용, 행정처분명, 행정처분일자(최종확정일자), 행정처분기간 등을 포함하고 있어 의약품의 관리·감독 상황을 투명하게 확인할 수 있습니다. 이를 통해 의료기관과 환자는
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식품의약품안전처 「묶음의약품정보서비스」 OpenAPI는 동일 성분이나 유사 특성을 가진 의약품을 대표 제품과 함께 묶어서 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터의 주요 제공 항목에는 대표 품목기준코드, 대표 제품명, 대표 주성분, 대표 함량, 대표 업소명, 대표 제조소, 대표 허가일자, 대표 심평원 주성분코드, 대표 심평원 제품코드, 대표 ATC코드, 취소·취하명 등이 포함되어 있습니다. 또한
출력 대표 제품명 출력 제품명 -
(HACCP 제품별 인증 정보제공 서비스) 전국의 HACCP 인증을 받은 식품기업이 생산 중인 HACCP 인증 제품에 대한 품목보고번호, 축산/식품구분, 제품명, 유형코드, 유형명, 업체명, 인증번호 정보를 제공하고 있습니다.
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식품의약품안전처 「FDA Paragraph IV 대상 의약품 특허 정보」 OpenAPI는 미국 FDA에 Paragraph IV 특허 인증을 제출한 의약품의 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 영문성분명, 제형, 함량, 영문제품명, 제출일이 포함되어 있어 사용자는 특정 의약품이 어떤 성분과 제형, 함량으로 Paragraph IV 인증이 제출되었는지와 제출 시점을 확인할 수 있습니다
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식품의약품안전처에서 관리하는 식품(식품이력,식품행정,식품원재료 등) 관련 정보 조회
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공급중단보고 대상인 의약품 정보로, 보고대상 의약품 각 호 중 3~8호에 대한 정보만 제공합니다.- 공고년도, 품목기준코드, 업체명, 제품명, 대표코드, ATC코드, 전문/일반 구분※ 의약품관리종합정보포털(biz.kpis.or.kr) > 의약품정보검색 > 공급중단보고대상의약품 참조※ 보고대상 의약품 중 1, 2호에 대한 정보 조회방법 · 1호: 「약제의 결정 및 조정 기준」에 따른 퇴장방지의
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식품의약품안전처 “FDA 오렌지북 특허정보” OpenAPI는 미국 FDA의 Orange Book 특허 정보를 한국 특허와 연계하여 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공항목에는 성분명, 제품명, 출원번호, 등록번호, 발명의 명칭, 출원인, 만료일, 특허 상태 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의약품이 미국과 한국에서 등록된 특허를 확인하고, 그 만료일과 출원인 정보를 바탕으로 해당 성
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식품의약품안전처 「대조약조회」 OpenAPI는 국내에서 사용하는 대조약 정보의 기본 사항을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 성분명, 제품명, 업체명, 대조약 구분, 제형, 공고일이 포함되어 있습니다. 이를 통해 제약사와 연구기관은 대조약 정보를 기반으로 비교약물 분석이나 제네릭 개발에 참고할 수 있으며, 다른 데이터와 연계해 약가 연구에도 활용할 수 있습니다. 또한 의료기관과
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식품의약품안전처의 「검사 부적합 식품정보」 OpenAPI는 검사 기준에 부적합 판정을 받은 식품의 상세 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목에는 제품명, 제품 유형명, 제조업체명, 제조업체 주소(우편번호 포함), 제조일자, 유통기간, 보고기관명 등이 포함되어 있어 특정 식품 제품의 부적합 여부와 제조와 유통 관련 정보 등을 직접 확인할 수 있습니다. 이를 통해 유통업체와 소비자는 위해 식품을
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의약품 안전성·유효성에 문제가 있는 회수, 판매중지 위해의약품 정보 제공- 제품명, 표준코드, 품목기준코드, 회수일자, 제조번호, 회수사유, 위험등급 등- 기준일까지 누적 현황※ 식품의약품안전처 의약품안전나라 > 고시/공고/알림 > 안전성정보 > 회수·폐기 참조※ 위험등급별 설명 · 1등급: 완치불가능한 중대한 부작용을 초래하거나 사망에 이르게 하는 경우, 치명적 성분이 섞여 있는 경우, 표
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