제출을 출력결과에 가진 데이터 18건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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※ '데이터셋 개방표준에 따른 계약정보' 오퍼레이션의 경우 현재 응답속도 지연 및 부하 해소를 위한 개선 작업을 진행 중이며 진행기간 동안 부하 문제 해소를 위하여 조회기간을 축소운영(1개월 -> 1주일)함을 알려드립니다.나라장터 입찰, 낙찰, 계약정보 데이터를 입찰공고일시, 개찰일시,계약체결일자로 [행안부 고시 공공데이터 개방표준]에 따라 제공하는 공공데이터개방표준서비스행안부 고시 공공데이
출력 입찰서의 제출을 개시하는 시각 출력 입찰서의 제출을 개시하는 일자 출력 입찰서의 제출을 마감하는 시각 출력 입찰서의 제출을 마감하는 일자 출력 조달업체가 제출한 입찰서를 개찰하는 시각 출력 조달업체가 제출한 입찰서를 개찰하는 일자 외 1개 -
공시정보는 상장법인의 주요 경영사항이나 투자판단에 중대한 영향을 미치는 사항을 투자자에게 적시에 전달하기 위해 작성된 공시 항목을 제공하는 데이터입니다. 데이터는 다음의 32가지 오퍼레이션으로 구성되어 있습니다.배당공시정보조회, 유상증자결정공시정보조회, 무상증자결정공시정보조회, 유무상증자결정공시정보조회, 주주총회소집공고공시정보조회, 자산양수도(기타)_풋백옵션공시정보조회, 부도발생공시정보조회,
출력 구주권제출기간개월수 출력 구주권제출시작일자 출력 구주권제출종료일자 출력 이의제출시작일자 출력 이의제출종료일자 출력 제출면제사유내용 외 1개 -
국가가 특정 사업,사무를 장려하기 위해 지방자치단체와 민간에게 지원하는 재원(국고보조금)의 내역 그리고 그 재원을 활용한 보조사업 등의 정보
출력 제출서류안내내용 -
금융회사공시정보는 금융회사와 관련된 경영·재무 등 주요 변동사항을 외부 이해관계자에게 제공하기 위한 공시 항목을 제공하는 데이터입니다. 배당, 유상·무상증자, 주주총회 소집, 자산양수도, 영업정지, 소송, 합병 등 다양한 기업 공시 정보를 통해 금융회사의 지배구조 및 재무활동 변화를 종합적으로 파악할 수 있도록 구성되어 있습니다.이 데이터는 다음의 30개 오퍼레이션으로 구성되어 있습니다.금융
출력 구주권제출기간개월수 출력 구주권제출시작일자 출력 구주권제출종료일자 출력 이의제출시작일자 출력 이의제출종료일자 출력 제출면제사유내용 외 1개 -
단기금융증권발행정보는 기준일자와 발행기관(법인등록번호 등)을 기준으로 단기금융상품의 발행 현황을 종합적으로 제공하는 데이터입니다.<데이터 조회 시 유의사항>파라미터 없이 조회 시 데이터 조회 시간이 오래걸려 timeout이 발생하게 되어 필수 파라미터를 지정하였습니다.- 파라미터 조건 : 조회 시 아래의 필수 파라미터 중 최소 1개 이상을 반드시 입력해야 합니다.- 기본값 안내 : 필수 파라
출력 증권 신고서를 제출했는지의 여부 -
식품의약품안전처 「FDA Paragraph IV 대상 의약품 특허 정보」 OpenAPI는 미국 FDA에 Paragraph IV 특허 인증을 제출한 의약품의 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 영문성분명, 제형, 함량, 영문제품명, 제출일이 포함되어 있어 사용자는 특정 의약품이 어떤 성분과 제형, 함량으로 Paragraph IV 인증이 제출되었는지와 제출 시점을 확인할 수 있습니다
출력 제출일 -
본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소
출력 보고제출일자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는
출력 [연구설계] 결과보고 제출일 -
식품의약품안전처 「의약품 재평가 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대해 시판 후 안전성·유효성 자료 등을 종합적으로 검토하여 재평가한 결과를 제공합니다. 이 데이터에는 업체명, 업허가번호, 대표자명,품 목명, 약효군번호, 품목허가번호, 허가일자, 재평가제출대상, 재평가대상년도, 처리일자 등 주요 항목이 포함되어 있습니다.이 데이터를 통해 의료기관과 환자는 의약품 사용 시 안전하고 신뢰할
출력 재평가제출대상 -
식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
출력 [연구설계] 결과보고 제출일 -
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
출력 보고제출일자 -
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
출력 보고제출일자 -
이 공공데이터는 회수폐기계획에 대한 정보를 담고 있으며 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명,업종구분코드, 업종명,업소주소,공개마감일상태코드 등의 정보를 제공합니다.회수의무자는 시행규칙 제52조제3항 또는 제57조제2항에 따라 회수계획서를 제품별로 작성하여야 합니다.회수계획서에는 회수의무자 정보, 회수대상 제품의 정보, 회수 사유(위해성 정도
출력 보고제출일자 -
ME?
출력 재보완제출일 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
출력 보고제출일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
출력 제출방법 출력 제출자료 -
[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
출력 성과 제출 사업 여부 -
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출력 준비통지서제출날짜