접수 번호를 출력결과에 가진 데이터 19건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
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식품의약품안전처에서 관리하는 희귀의약품(허가,행정,성분 등) 관련 제조사, 신청인의 정보, 대상질환, 제품명, 제조원, 지정일자 등의 정보를 조회할 수 있습니다.이 데이터를 통해 사용자는 희귀의약품 제품명이 무엇인지, 어떤 대상질환에 사용되는지, 제조 또는 신청한 주체가 누구인지, 개발단계가 진행 중인지 여부 등을 확인할 수 있습니다. 또한, 희귀의약품 지정·취소 현황과 제조·신청인 정보를
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-식품의약품안전처에서 관리하는 수입식품의 허가 정보는 수입식품의 신고 현황을 연도별·국가별·품목별로 세분화하여 제공합니다. 주요 항목에는 신고년도, 국가코드, 국가명 등 기본 분류 정보와 함께 총 신고수량(건수), 적합·부적합 신고수량(건수), 신고중량(총계·적합·부적합 건수), 그리고 신고금액(총계·적합·부적합 건수)까지 포함됩니다.-이 자료를 통해 각 연도별로 국가·품목에 따라 수입식품의
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘실험동물제도 및 실험동물 시설정보’ 데이터는 동물실험과 관련된 시설의 현황과 제도적 관리 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 접수일, 접수번호, 등록번호, 처리완료일(시설등록일), 신청기관, 소재지, 대표자, 취소·취하일자 등의 항목이 포함되어 있어 실험동물시설의 운영 및 관리 현황을 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구기관과 기업은 법적 요건을 충족하는 시설을
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식품의약품안전처 「의약품 생산·수입공급중단정보」 OpenAPI는 의약품의 생산, 수입 또는 공급이 중단된 내역을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 업체명, 품목명, 표준코드, 최종공급일자, 공급중단일자, 자사 재고량, 재고 기준일자, 중단 사유, 전자민원창구 공개 여부 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터는 공급 중단 시점과 원인, 재고 현황 등을 객관적으로 기록해 제공하기 때문에,
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국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관
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본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소
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이 데이터는 한국승강기안전공단에서 제공한 승강기 안전 인증 현황을 정리한 자료로, 총 2,691건의 인증 이력을 포함하고 있습니다. 주요 컬럼으로는 안전인증번호, 업체명, 주소, 인증서 발행일, 모델명, 적용 안전 기준, 인증 상태, 인증 품목명, 인증 구분, 제조국가 등이 있습니다. 이 데이터는 엘리베이터 및 에스컬레이터와 같은 승강기 설비가 국내 안전 기준을 충족했는지 확인할 수 있는 중
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식품의약품안전처 「의약품공급부족 정보」 OpenAPI는 국내 의약품의 공급 부족 상황에 대한 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공항목에는 업체명, 품목명, 공급부족발생예상일자, 공급부족사유, 마지막생산수입공급일자, 자사재고량기준일, 자사재고량, 환자치료에미치는영향, 공급정상화추진계획, 공급정상화예상일자 등의 내용이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의약품의 수급 불균형 상황을 파악할
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해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G
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식품의약품안전처 「희귀의약품성분 정보」 OpenAPI는 국내 식약처가 지정한 희귀의약품의 성분 관련 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 희귀의약품 지정번호, 제조소명, 대상질환, 제품명, 제제명, 지정일자, 지정취소일자, 접수번호, 성분일련번호, 성분코드, 성분명 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 환자 단체 및 의료기관에서도 치료 대상 질환과 제품명을 근거로 희귀의약품 여부를
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해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통
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식품의약품안전처에서 제공하는 감염병백신 국가출하승인정보 조회 데이터는 감염병 예방을 위한 백신의 국가 출하 승인 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 검체형식, 제품명, 제조수입업체, 제조번호, 결과일시, 유효기간 등 주요 승인 항목이 포함되어 있어, 백신별 세부 정보를 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 승인된 백신의 품목별 관리 현황, 제조 및 수입 이력, 사용 가능 기한 등 안전성
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다. 데이터는 신청 시점부터 평가 완료 전까지의 흐름을 이해하는 데 유용하며, 업체의 대응 현황 분석, 품목별
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특허로(http://patent.go.kr)에서 발급된 특허/실용신안/디자인/상표의 등록원부의 진위여부를 수요기관에서 실시간으로 조회할 수 있도록 개발된 API로, 발급받은 등록원부의 발급문서, 등록번호를 기준으로 통지서 발송일자, 열람용도, 수령방법, 발급 당시의 원문 등을 제공하는 등록원부 발급문서 진위확인 서비스 입니다.※ 비공개건의 경우 조회에 제한이 있을 수 있습니다.※ 관련 세부
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설치신고 접수번호, 수계 번호, 사업승인기관, 관할 기관, 저감시설 코드 정보를 통해 예상 처리 부유물질 효율 값, 예상 처리 생물학적 산소요구량 효율 값 규모 용량 값 정보를 유형별 기준으로 제공하는 비점오염 저감시설 수치 정보 서비스
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국내 등기 소포의 접수 및 배송 데이터를 제공하며 접수처 기준 접수시각, 소송인/발송인 주소 정보, 우편물내역, 우편물의 무게/부피 내용을 제공하며 배달결과 기준 집배국 정보 및 배달일자 정보를 제공
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농산물의 안전성과 품질이 보장되도록 농업생산과정을 관리 기준에 맞게 관리함을 인증한 인증내용으로 인증번호, 인증기관, 생산자(단체)명, 인증유효기간, 품목, 등록농가수 등에 대한 정보 제공합니다.
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