의뢰자를 출력결과에 가진 데이터 9건
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
출력 제조의뢰자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 제외기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정을 위한 제외 기준(어떤 경우에 임상시험 대상에서 제외되는지)을 목록으로 제공하는 공공데이터이며, 임상시험 대상자 적합성을 평가하고 안전성을 확보하는 데 활용됩니다. 주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시
출력 임상시험 의뢰자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는
출력 임상시험 의뢰자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 선정기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정과 관련된 기준 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터는 임상시험 계획 승인과 함께 관리되는 항목으로, 연구자가 임상시험을 설계하거나 참여 기관에서 임상시험을 운영할 때 참고할 수 있도록 마련되어 있습니다.주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체),
출력 임상시험 의뢰자 -
식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
출력 임상시험 의뢰자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 시험책임자 정보」 OpenAPI는 임상시험 계획에 지정된 시험책임자에 대한 정보에 대한 공공데이터입니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위해 식품의약품안전처에서 공개중인 의약품 임상시험 승인정보를 목록으로 제공합니다.이 데이터를 통해 임상시험의 책임자 정보와 관리 현황을 투명하게 파악할 수 있어,연구자와 제약사는 임상시험 수행 역량과
출력 임상시험 의뢰자 -
식품의약품안전처 「바이오의약품 해외임상승인현황」 OpenAPI는 해외에서 승인된 바이오의약품 임상시험의 주요 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험제목, 적응증, 연구설계, 의뢰자/실시기관, 임상단계, 게시일자가 포함되어 있어 사용자는 특정 임상시험이 어떤 적응증을 대상으로 어떤 설계로 진행되는지, 누가 의뢰·실시하는지, 현재 임상 단계가 어디까지 진행되었는지를 확인할 수
출력 의뢰자/실시기관 -
해당 공공데이터는 대체 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하는 목적으로 수집되었습니다.- 이 공공데이터의 세부 항목으로는 재발급 적합인정번호, 심사신청 품목허가번호, 품목군명, 분류번호, 품목명, 모델명, 제조의뢰자(국가·명칭), 제조자(국가·명칭·주소) 등이 포함되어 있습니다. - 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과 유효
출력 제조의뢰자국가 출력 제조의뢰자명 -
이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과
출력 제조의뢰자명