업소 우편번호를 출력결과에 가진 데이터 4건
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
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이 공공데이터는 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하고 있습니다. - 이 공공데이터의 세부 항목으로는 업소명·업종·대표자명·주소·우편번호, 제조자명 및 주소, 제조의뢰자명, 심사구분·종류·적용기준, 발급사유 및 세부내용, 적합인정일·번호, 유효기간, 심사청, 재발급일자 등이 포함됩니다.- 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과
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본 데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품질심사 신청 과정의 기본 정보를 제공하여, 심사 절차 투명성과 행정 효율성을 강화하고자 수집되었습니다.- GMP 품질심사 신청서를 기반으로 하며, 세부 항목으로는 업소명, 대표자명, 업소 주소 및 우편번호, 업종, 심사청, 심사 방식, 기관접수일, 보고일, 최초심사 여부, 진행 상태, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를
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