시험을 출력결과에 가진 데이터 24건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
-
해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
출력 시험규격 -
CRIS는 질병의 예방(Prevention), 조기 발견 및 진단(Early Detection & Diagnosis), 예후(Prognosis), 치료(Treatment) 연구 등사람을 대상으로 하는 모든 연구가 등록 범위에 해당되며, 임상 시험 및 임상연구는 CRIS 등록 전에 각 기관연구윤리심의위원회(Insititutional Review Board)로부터 승인을 받아야 합니다. 또한 다
출력 임상시험단계 국문 출력 임상시험단계 영문 -
임상연구정보서비스(CRIS)는 국내에서 수행되는 임상연구 정보를 통합관리하는 공공데이터서비스임. 본 통계는 CRIS에 등록된 임상연구 정보를 기반으로 연구의 전반적인 현황을 제공함. 주요 통계항목에는 연구종류, 중재종류, 질환분류, 임상시험단계, 연구결과, 요양급여, 책임기관명 등이 포함됨. 이를 통해 국내 임상연구의 수행현황과 연구동향을 체계적으로 파악하고, 연구정책 수립 및 보건의료 연구
출력 시험단계 출력 시험단계별 결과 백분율 출력 시험단계별 결과 수 -
품목명, 제조판매업, 업번호, 제형, 품목 구분 등의 심사품목정보 및 심사일자, 심사번호, 기준코드와 심사정보 등의 기능성 화장품 심사품목정보를 조회하는 서비스 입니다.
출력 생물학적동등성 시험여부 출력 약효동등성시험용여부 출력 임상시험여부 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상
출력 시험제목 출력 임상시험정보일련번호 -
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원에서 관리하는 식의약 등의 원료물질의 독성정보에 대한 데이터입니다. 독성정보제공시스템에 구축되어있는 각 잠재적 위해우려 원료의 독성정보, 중독정보, 발암성정보와 함께 각 원료의 물질정보, 요약정보, 인체영향정보, 동물독성시험정보, 독성동태정보, 독성수치정보, 응급치료정보와 각 문헌에 해당하는 참고문헌을 제공함으로써, 일반 국민 및 전문가들이 관련 최신의 국제
출력 시험종류 코드 -
식품첨가물명, 구조식, 화학식, 정의, 성분 규격, 확인 시험, 순도 시험, 정량법 등의 식품첨가물 정보를 목록으로 조회하는 서비스
출력 시험항목 한글명 출력 시험항목코드 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 제외기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정을 위한 제외 기준(어떤 경우에 임상시험 대상에서 제외되는지)을 목록으로 제공하는 공공데이터이며, 임상시험 대상자 적합성을 평가하고 안전성을 확보하는 데 활용됩니다. 주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시
출력 내국인 시험대상자수 출력 임상시험 대표자 출력 임상시험 소재지 출력 임상시험 의뢰자 출력 임상시험정보 승인일자 출력 임상시험정보일련번호 외 2개 -
식품의약품안전처의 「검사 부적합 식품정보」 OpenAPI는 검사 기준에 부적합 판정을 받은 식품의 상세 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목에는 제품명, 제품 유형명, 제조업체명, 제조업체 주소(우편번호 포함), 제조일자, 유통기간, 보고기관명 등이 포함되어 있어 특정 식품 제품의 부적합 여부와 제조와 유통 관련 정보 등을 직접 확인할 수 있습니다. 이를 통해 유통업체와 소비자는 위해 식품을
출력 부적합시험항목 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
출력 임상시험계획승인번호 출력 임상시험구분명 출력 임상시험구분코드 출력 임상시험상세명 출력 임상시험상세코드 출력 임상시험승인번호 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 실시기관 정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험을 수행할 수 있도록 지정된 의료기관의 현황을 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 검사기관 코드, 검사기관명, 대표자명(병원장), 지정일자, 임상시험심사위원회 구분, 소재지 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 제약사와 연구자는 임상시험 실시기관의 지정 현황과 특성을 파악할 수 있으며, 연구자와 관계 기관
출력 임상시험심사위원회구분명 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는
출력 [연구설계] 임상시험형태 출력 [연구설계]실제 시험 완료일 출력 [연구설계]최종 시험대상자 관찰 종료일 출력 [연구설계]최종 시험대상자 선정일 출력 [연구설계]최초 시험대상자 선정일 출력 임상시험 대표자 외 2개 -
식품의약품안전평가원에서 관리하는 종합정보(독성,약물유전,잔류화학물질 등)의 정보 조회
출력 적용시험 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
출력 임상시험계획승인번호 출력 임상시험구분명 출력 임상시험구분코드 출력 임상시험상세명 출력 임상시험상세코드 출력 임상시험승인번호 외 1개 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 선정기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정과 관련된 기준 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터는 임상시험 계획 승인과 함께 관리되는 항목으로, 연구자가 임상시험을 설계하거나 참여 기관에서 임상시험을 운영할 때 참고할 수 있도록 마련되어 있습니다.주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체),
출력 임상시험 대표자 출력 임상시험 소재지 출력 임상시험 의뢰자 출력 임상시험정보 승인일자 출력 임상시험정보일련번호 출력 임상시험제목(국문) 외 1개 -
이 공공데이터는 「의료기기법 시행규칙」제24조의2(비임상시험실시기관이 지정 등) 제7항에 따라 식약처장이 지정한 의료기기 비임상시험실시기관의 명칭, 소재지 및 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체가 필요한 생체적합성 시험의뢰시에 시험 가능한 비임상시험실시기관의 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처(MFDS)에서 공개 중인 의료기기 비임상시험실시기관 지정정보를 목록으로
출력 비임상시험실시기관일련번호 출력 비임상시험실시기관지정번호 출력 시험분야 출력 시험항목 -
식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
출력 [연구설계] 임상시험형태 출력 [연구설계]실제 시험 완료일 출력 [연구설계]최종 시험대상자 관찰 종료일 출력 [연구설계]최종 시험대상자 선정일 출력 [연구설계]최초 시험대상자 선정일 출력 내국인 시험대상자수 외 2개 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상실시기관정보에 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식품의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의
출력 임상시험기관지정번호 출력 임상시험실시기관일련번호 출력 임상시험심사위원회구분 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 시험책임자 정보」 OpenAPI는 임상시험 계획에 지정된 시험책임자에 대한 정보에 대한 공공데이터입니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위해 식품의약품안전처에서 공개중인 의약품 임상시험 승인정보를 목록으로 제공합니다.이 데이터를 통해 임상시험의 책임자 정보와 관리 현황을 투명하게 파악할 수 있어,연구자와 제약사는 임상시험 수행 역량과
출력 시험책임자 출력 임상시험 대표자 출력 임상시험 소재지 출력 임상시험 의뢰자 출력 임상시험정보 승인일자 출력 임상시험정보일련번호 외 2개 -
식품의약품안전처 「바이오의약품 해외임상승인현황」 OpenAPI는 해외에서 승인된 바이오의약품 임상시험의 주요 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험제목, 적응증, 연구설계, 의뢰자/실시기관, 임상단계, 게시일자가 포함되어 있어 사용자는 특정 임상시험이 어떤 적응증을 대상으로 어떤 설계로 진행되는지, 누가 의뢰·실시하는지, 현재 임상 단계가 어디까지 진행되었는지를 확인할 수
출력 임상시험제목