승인일을 출력결과에 가진 데이터 26건
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지하개발 사업 수행 시 지반침하 등의 지하 안전사고 사전 예방을 위하여 지하안전관리에 관한 특별법에 의해 수행되는 지하안전평가 등의 지하안전 관련 행정업무 및 지반침하사고 정보 등의 지하안전정보
출력 영향평가기관 등록 승인일시 출력 정비승인일시 출력 해제승인일시 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상
출력 승인일 -
식품의약품안전처 「의약품 회수·판매중지 정보」 OpenAPI는 안전성 문제, 품질 부적합, 행정처분 등 사유로 인해 회수 또는 판매가 중지된 의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 품목명,업체명,회수사유내용,구분(강제여부),승인일자,회수명령일자 등을 포함하고 있어 해당 의약품의 유통 차단 현황과 안전관리 조치 진행 상황을 객관적으로 파악할 수 있습니다. 이를 통해 의
출력 승인일자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 제외기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정을 위한 제외 기준(어떤 경우에 임상시험 대상에서 제외되는지)을 목록으로 제공하는 공공데이터이며, 임상시험 대상자 적합성을 평가하고 안전성을 확보하는 데 활용됩니다. 주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시
출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다
출력 승인일자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는
출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개
출력 승인일자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 선정기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정과 관련된 기준 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터는 임상시험 계획 승인과 함께 관리되는 항목으로, 연구자가 임상시험을 설계하거나 참여 기관에서 임상시험을 운영할 때 참고할 수 있도록 마련되어 있습니다.주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체),
출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자 -
식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자 -
이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
출력 보고승인일자 -
[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
출력 승인 일자 -
근로자가 산재보험 요양에 대하여 신청 및 승인시 발생하는 산재보험 정보를 분류 별로 제공하고 각 분류 별 현황 정보를 제공합니다. - 오픈API 서비스는 2025. 5. 16. 기준으로 과거 10년간 데이터를 제공하며, 이후 데이터는 서비스 준비 중입니다. - 산재보험 최초요양 신청 승인 데이터의 openAPI서비스로 공식적인 산업재해 통계(현황)과 상이할 수 있습니다.
출력 요양승인일 -
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
출력 보고승인일자 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 시험책임자 정보」 OpenAPI는 임상시험 계획에 지정된 시험책임자에 대한 정보에 대한 공공데이터입니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위해 식품의약품안전처에서 공개중인 의약품 임상시험 승인정보를 목록으로 제공합니다.이 데이터를 통해 임상시험의 책임자 정보와 관리 현황을 투명하게 파악할 수 있어,연구자와 제약사는 임상시험 수행 역량과
출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자 -
식품의약품안전처 「바이오의약품 해외허가제품정보」 OpenAPI는 해외에서 허가된 바이오의약품의 현황을 확인할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 국가명, 제품명, 유효성분명, 업체명, 승인일 및 판매일 등이 포함되어 있어 사용자는 특정 바이오의약품이 어느 국가에서 어떤 이름과 성분으로 허가되었는지, 어떤 업체가 제조 또는 판매하는지, 승인·판매 시점은 언제였는지를 확인할 수 있습니다.
출력 승인일/판매일 -
이 공공데이터는 회수폐기계획에 대한 정보를 담고 있으며 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명,업종구분코드, 업종명,업소주소,공개마감일상태코드 등의 정보를 제공합니다.회수의무자는 시행규칙 제52조제3항 또는 제57조제2항에 따라 회수계획서를 제품별로 작성하여야 합니다.회수계획서에는 회수의무자 정보, 회수대상 제품의 정보, 회수 사유(위해성 정도
출력 보고승인일자 -
식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자에게 제품의 안전성과 관련된 신뢰성 높은 정보를 통해 공공의 건강 보호와 화장품 산업의 자율적 품질관리 체계 강화를 유도하는데 기여할 수 있도록 화장품 업체명, 주소, 전화번호, 품목명, 제조일자, 유효기간, 포장단위, 승인일자, 비고, 회수명령일자, 공개마감일자, 사업자번호의 정보를 제공하고 있습니다. 개방 데이터를 통해 회수 또는 판매중지된 화
출력 승인일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
출력 보고승인일자 -
○ 식품의약품안전처의 품목허가(신고)를 득한 한약재 및 한약(생약)제제에 대한 회수 및 판매중지 정보를 제공하고 있습니다.○ 개방 데이터는 업체명, 주소, 전화번호, 품목명, 회수사유, 제조일자, 유효기간, 포장단위, 승인일자, 비고, 회수명령일자, 공개마감일자 12종입니다.○ 한약재 및 한약(생약)제제의 회수 및 판매중지 정보 제공을 통해 국민보건상의 위해를 사전에 방지하고 그 피해를 최소
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시도명, 사용승인연도 등 파라미터를 이용하여 소방청 특정소방대상물(숙박시설) 정보를 조회할 수 있는 서비스입니다.[특정소방대상물(숙박시설)]건축물일련번호, 건물명, 공공기관여부, 대상물명, 주용도명, 대형화재취약대상여부, 등록일자, 문화재여부, 방화관리대상여부, 사용승인일자, 사용여부, 센터명, 소방서명, 소방시설완공필증일자, 소방제조업여부, 시도명, 시군구명, 읍면동명, 자체점검대상여부,
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