공고 구분을 출력결과에 가진 데이터 3건
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국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관
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식품의약품안전처 「의약품 안전성 서한 정보」 OpenAPI는 의약품과 관련된 안전성 경고 및 정보 전달 문서(서한)를 제공합니다. 주요 제공항목에는 안전성서한번호, 제목, 공고번호, 공고구분 및 그 구분명, 공고일자, 공개시작일, 요약, 상세내용, 조치사항, 조회건수, 담당자, 담당부서 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 의료기관과 환자는 의약품 사용 시 주의사항과 위험요인을 확인하여 안전성
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[공통설명]식약처 데이터는 의약품,식품,의료기기,화장품 등 다양한 품목에 관한 허가 및 심사 정보, 제조와 유통 이력,안전성 평가,부작용 사례,위해 정보 등을 포괄적으로 포함하고 있으며, 이러한 데이터를 기반으로 정책 수립, 연구개발,산업 현장 지원 등에 필수적인 기초 자료로 폭넓게 활용되어 국민 건강과 안전을 효과적으로 보호하는 데 매우 중요한 역할을 성실히 수행하고 있습니다. 또한,최신
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