부적합 항목을 출력결과에 가진 데이터 3건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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(수집방법) 본 데이터는 물환경측정망 운영계획 및 조류경보제 운영매뉴얼, 환경정책기본법 제22조, 수질및수생태계보전에 관한 법률 제9조, 16조, 22조, 23조, 법 제 16조의 2(방사성물질 등의 유입 여부 조사) 및 시행규칙 제26조의 4에 따라 물환경정보시스템을 통해 자료를 수집함(데이터 한계) 수질 데이터는 물환경측정망 운영계획, 조류경보제 운영매뉴얼 등을 기준으로 각 데이터에 대
출력 부적합 항목 -
해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.- 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통
출력 부적합항목수 -
식품의약품안전처에서 관리하는 제품명, 업소명, 제조일자, 유통/소비기한, 전화번호, 바코드번호, 포장단위, 부적합항목, 기준규격, 검사결과, 등록일, 회수폐기일련번호, 업체인허가번호, 영업자주소, 검사기관, 보고자전화번호 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는
출력 부적합항목