보고일자를 출력결과에 가진 데이터 14건
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식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자가 기능성화장품의 품목명, 제조업자 및 책임판매업자 현황, 책임판매업등록번호 등의 보고품목정보 및 보고일련번호, 보고일 등의 보고정보 등 기능성화장품 보고품목정보를 신속하게 확인하고 파악할 수 있도록 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 보고품목 정보는 소비자가 보다 안전하고 검증된 제품을 선택할 수 있도록 활용할 수 있으며, 소비자 보호 및 국
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식품의약품안전처 「의약품 재심사 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대한 재심사 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공항목에는 업체명, 대표자명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 연차구분(재심사 대상 기간), 보고구분, 결과일자, 업체 소재지 등이 포함되어 있습니다.데이터를 통해 사용자는 어떤 업체가 언제 재심사 대상으로 지정되었는지, 재심사 대상 기간은 얼마인지, 보고 구분이
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식품의약품안전처 「건강기능식품 정보」 OpenAPI는 국내에서 보고·허가된 건강기능식품(먹는 콜라겐)의 기본 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 인허가 관할기관, 인허가번호, 업소명, 업종명, 인허가일자, 품목보고번호, 품목명, 품목대분류, 품목유형명, 보고일자 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 사용자는 특정 건강기능식품이 언제 어떤 업체에서 허가 또는 보고되었는지, 제
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식품의약품안전처 「의약품 생산·수입공급중단정보」 OpenAPI는 의약품의 생산, 수입 또는 공급이 중단된 내역을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 항목으로는 업체명, 품목명, 표준코드, 최종공급일자, 공급중단일자, 자사 재고량, 재고 기준일자, 중단 사유, 전자민원창구 공개 여부 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터는 공급 중단 시점과 원인, 재고 현황 등을 객관적으로 기록해 제공하기 때문에,
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식품의약품안전처 「의약품공급부족 정보」 OpenAPI는 국내 의약품의 공급 부족 상황에 대한 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공항목에는 업체명, 품목명, 공급부족발생예상일자, 공급부족사유, 마지막생산수입공급일자, 자사재고량기준일, 자사재고량, 환자치료에미치는영향, 공급정상화추진계획, 공급정상화예상일자 등의 내용이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의약품의 수급 불균형 상황을 파악할
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식품의약품안전처에서는 안전한 식품선택을 위한 소비자의 알 권리를 보장하고, 식품의 안전성 확보를 위한 신속한 유통차단과 회수조치를 위해제조·가공단계부터 판매단계까지 각 단계별로 이력추적정보를 기록·관리하여 정보를 제공하고 있습니다.해당데이터는 식품이력추적 관리품목에 대한 면적,취소대상여부,품목보고 대장번호,품목보고 번호4,판매타입 영유아 축산,업체를 관리하는 업체번호,등록증의 유효기간 만료일
출력 식품의 제조보고일자 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 유해사례별 후속조치 정보입니다. 이 공공데이터는 대상업체명과 유해사례인지일 발생일 종료일을 통해 사건의 기본 정보와 시간적 경과를 파악할 수 있습니다 보고일련번호로 각 사례를 고유하게 식별하며 조치대상을 명시하여 대응 범위를 명확히 합니다. 후속조치는 품질관리 수거검사, 사용중지, 회수폐기, 시험검토, 자문요청, 서한발송, 홍보요청, 홈페
출력 최초보고일자 -
식품의약품안전처에서는 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제19조에 3항에 따라 조직을 분배한 조직은행 및 조직을 이식한 의료기관에서 각 조직마다 분배부터 이식까지 추적조사한 내용과 그 결과 및 부작용을 보고하도록 있습니다. 이 데이터는 부작용 발생시 식품의약품안전처에 보고하여야 하는 부작용의 종류, 보고일자, 증상이 종료된 일자에 대한 정보 등을 제공하고 있습니다. 이를 통해 인체조직
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식품의약품안전처 「마약류 원료물질 제조정보」 OpenAPI는 마약류 원료물질의 제조 및 재고 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 보고일자, 품명, 업소명, 업종, 업종명, 제조일자, 제조수량, 재고량 정보 등이 포함됩니다. 이를 통해 사용자는 특정 마약류 원료물질이 언제 제조되었는지와 그 양, 현재 재고 상태를 파악할 수 있고, 어떤 업체가 어떤 업종으로 제조하고 있는지도 확인할
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 진단시약 이상사례 제품 및 조치내역 정보를 제공하고 있습니다. 진단시약 사용 과정에서 발생한 이상사례를 체계적으로 수집하고 관리할 수 있도록 지원합니다. 이 공공데이터는 보고일련번호를 통해 각 사례를 고유하게 식별하며 대상업체명과 함께 이상사례의 인지일 발생일 종료일 등 시간적 경과를 상세히 기록합니다. 진단시약 이상사례 제품 및 조치내역 공공데
출력 최초보고일자 -
식품의약품안전처에서 제공하는 이 공공데이터는 유해사례별 조치방법 정보를 알려줍니다. 이 공공데이터는 대상업체명과 유해사례발생일, 종료일, 최초보고일자를 통해 사건의 기본 정보와 시간적 흐름을 파악할 수 있습니다. 보고일련번호로 각 사례를 고유하게 식별하며 조치대상과 조치사유를 명시하여 대응 범위와 근거를 명확히 합니다. 조치방법으로는 수리, 조사, 교환, 제품개선, 환자상태모니터링, 안내문전
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이 공공데이터는 유해사례별 제품정보를 관리하는 사용자에게 알려줍니다. 이 공공데이터는 대상업체, 유해사례인지일, 유해사례발생일, 유해사례종료일, 의료기기인과관계, 최보고일자 등의 정보를 제공합니다. 이 데이터는 대상업체 정보를 통해 유해사례와 연관된 제조업체나 수입업체를 식별하며 유해사례인지일 발생일 종료일로 사건의 시간적 경과를 추적할 수 있습니다. 또한 의료기기와의 인과관계 분석 결과와
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 유해사례별 검토 및 평가결과 정보입니다. 이 공공데이터는 대상업체명과 유해사례인지일 발생일 종료일을 통해 사건의 기본 정보와 시간적 경과를 파악할 수 있습니다 보고일련번호로 각 사례를 고유하게 식별하며 조치대상을 명시하여 평가 범위를 명확히 합니다. 의료기기사용년월과 취득년월 정보로 제품 이력을 추적할 수 있으며 의료기기인과관계
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본 데이터는 의료기기의 경미한 변경 보고 시에 '의료기기 허가∙신고∙심사 등에 관한 규정'(식약처고시) [별표 3] 경미한 변경사항에 명시된 사항이 적절하게 보고 되었는지 확인하기 위하여 수집되고 있습니다. 적절한 사항으로 보고되었는지 확인하기 위하여 업체명, 품목명, 품목구분, 등급, 보고구분, 보고일자, 변경항목코드, 변경항목명, 변경일자 등이 포함되어 있습니다. 본 데이터를 통하여 경미
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