식품의약품안전처

식품의약품안전처에서는 화장품의 제조 품질 수준과 안전관리 체계를 객관적으로 파악할 수 있으며, 다양한 데이터 사용자가 제품의 신뢰성과 산업 수준 향상 등을 위한 목적으로 화장품GMP적합업체현황 순번,업체명,공장소재지,완제원료구분 등 정보 제공 정보를 제공하고 있습니다. 소비자는 우수화장품 제조 및 품질관리 기준에 적합한 제조소에서 제조된 제품의 품질 기준에 대한 이해를 증진하는데 활용할 수

식품의약품안전처에서 제공하는 ‘마약류취급자 허가정보’ 데이터는 마약 및 향정신성의약품을 합법적으로 취급하기 위해 허가를 받은 업체(기관)의 현황을 제공합니다. 이 데이터에는 업소명, 표준업체코드, 허가일자, 허가종별/허가종명, 취급마약 여부(마약·향정·대마 등), 허가조건, 취소·재개업 이력 등의 항목이 포함되어 있어 마약류 취급 허가 현황을 확인할 수 있습니다.이를 통해 의료기관·연구기관

식품의약품안전처의 마스크 허가현황 기본정보 데이터는 마스크 품목의 승인 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 이 데이터에서 제공되는 주요 항목으로는 품목기준코드, 품목명, 업체명, 등급, 허가일자, 허가상태, 용도구분 등이 있으며, 이를 통해 마스크 제품의 종류, 제조 또는 수입 업체, 등급 분류, 승인 시점, 현재 상태, 용도 구분 등을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 해당 정보는 마스

식품의약품안전처에서 관리하는 즉석판매제조가공업 인허가 대장 데이터로 업종, 허가일자, 주소, 기관명, 대표자명, 인허가번호, 업소명 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 즉석판매제조가공업 분야의 정보 제공, 식

식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 및 원료물질 정보 데이터는 의약품 관련 분야에서 마약류 및 그 원료물질의 취급, 성분, 허가 등 행정 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 취급승인번호, 업체명, 업체 소재지, 취급 시작일자, 취급 종료일자 등 다양한 세부 항목으로 구성되어 있습니다. 이 데이터를 활용하면 마약류 취급 승인 현황을 업체별로 확인하고, 허가 기간이나 취급 이력을

이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 포장단위정보에 관한 데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가된 의료기기 품목의 포장단위정보를 제공합니다. 그 외에도 사용자 편의성을 위해 의료기기품목일련번호,기관지역구분(업체 관리하는 지방청),업종,허가신고구분,의료기기품목허가번호,허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자 등의 정보를 제공하여 사용자가 확인하고 싶은 의

건강기능식품 이상사례 신고 현황 정보로써, 신고접수현황 / 성별,연령별 / 제품 유형별 / 증상별 / 의료기관이용여부별 / 구입처구분별 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 건강기능식품

해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G

식품의약품안전처 「희귀의약품성분 정보」 OpenAPI는 국내 식약처가 지정한 희귀의약품의 성분 관련 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목으로는 희귀의약품 지정번호, 제조소명, 대상질환, 제품명, 제제명, 지정일자, 지정취소일자, 접수번호, 성분일련번호, 성분코드, 성분명 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 환자 단체 및 의료기관에서도 치료 대상 질환과 제품명을 근거로 희귀의약품 여부를

축산물 HACCP지정 정보를 제공합니다.- 인증번호 , 심사구분명 , 업태명 , 업종명 , 품목명 , 생산량 , 인허가번호 , 인허가일자 , 회사명 , 회사주소 , 작업장주소 , 위생검사일자 , 심사결과 , 브랜드명 , 친환경인증여부 , 인증시작일자 , 인증종료일자*HACCP: 해썹(HACCP) 제도는 식품을 만드는 과정에서 생물학적, 화학적, 물리적 위해요인들이 발생할 수 있는 상황을 과학

식품의약품안전처 「식품 원재료 정보 조회」 OpenAPI는 식품 원재료의 표준화된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 원자재명, 표준 원부자재번호, 표준 원자재번호, 품목보고대장번호, 규격 및 단위, GMO 여부, 수입 여부, 원산지 국가코드, 비고, 사용여부, 원자재명 영문, 거래처 ID, 표준 원부자재 코드 속성정보 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해서 사용자는

이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 수입 및 제조 업허가 상세에 관한 공공데이터입니다. 의료기기 제조 또는 수입을 업으로 하려는 자는 식품의약품안전처장의 허가를 받아야 하며, 의료기기 제조업 또는 수입업 허가를 받은 업체명, 업종, 허가일자, 소재지 등 인허가 현황 관련 정보를 제공하고 있습니다. 사용자는 국내 의료기기 제조업체 혹은 수입업체에 관한 전반적인 정보를 한눈에

해당 데이터는 기구 등의 살균소독제에 대한 공통 기준 및 규격 정보를 제공하고 있습니다.해당 데이터를 통해 살균소독제 제품의 안전성 및 유효성 검증, 식품 관련 산업체의 제품 개발 및 품질 관리 지원, 소비자의 알 권리 충족 및 안전한 제품 선택 유도, 정부의 식품 안전 정책 수립 및 규제 강화 효과를 기대할 수 있습니다.이를 통해 기준과 규격은 식품의약품안전처 고시로 공포되며, 식품위생법

연별 의료기관 종별 의료용 마약류 처방 현황 서비스는 2019년 이후의 데이터(취급년월, 의료기관 종별명, 처방기관수, 처방의사수, 처방환자수, 처방건수, 처방량)를 제공합니다.연간 기준으로 의료기관종별 의료용 마약류 처방 규모, 처방 의사·환자 수 변화, 처방 건수 및 총량 추이 등을 확인할 수 있습니다.※ 이 데이터는 「마약류 관리에 관한 법률」 제11조에 따른 '마약류 취급보고 제도'가

식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 통합업체 정보 데이터는 사업장명, 업종구분, 사업장기본주소, 사업장상세주소, 인허가일자, 허가기관, 사업자등록번호, 폐업일자 등 다양한 상세 항목을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해 의료기기 관련 통합업체의 기본 정보와 허가 현황, 정확한 사업장 주소뿐 아니라 폐업 여부 등 중요한 다양한 정보를 종합적이고 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이런 정보에

해당 공공데이터는 의료기기 표준코드별 통합정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기준으로 제품에 포함된 특정 물질 및 특성을 포함하여 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 UDI-DI 코드, 라텍스 포함 여부, 프탈레이트류 포함 여부, 자기공명영상(MRI) 환경에서의 안전 노출 여부, 해당 제품 정보의 버전 등 제품에 대한 추가 설명이 포함됩니다. 이 공공데이터를 통해 제품 상세

국내식품의 검사결과, 기준·규격 부적합 판정을 받은 제품(제조원, 제조일자, 유통기한이 동일한 제품만 해당)에 대한 속성정보를 제공합니다. 제품명 , 업소명 , 제조일자 , 유통/소비기한 , 영업자주소 , 검사기관 , 전화번호 , 바코드번호 , 포장단위 , 부적합항목 , 기준규격 , 검사결과 , 등록일 , 회수폐기일련번호 , 품목제조보고번호 , 업체인허가번호 , 보고자전화번호 , 식품유형의

위생용품 품목제조보고에 대한 속성정보를 제공합니다. 속성정보로는 인허가번호 , 업소명 , 품목제조번호 , 허가일자 , 제품명 , 유형 , 생산종료여부 , 유통/소비기한 , 업종 , 최종수정일자가 있습니다.이 자료를 통하여 경제적으로는 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 사회적으로는 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할

해당 데이터는 건강기능식품 섭취 후 발생한 이상사례에 대한 신고 정보(성별, 연령별, 이상증상별, 제품명별 등)를 수집 및 분석하여 제공합니다.해당 데이터를 통해 소비자들은 특정 건강기능식품 섭취 시 발생할 수 있는 이상사례를 사전에 확인하여 제품 선택에 신중을 기하고, 건강기능식품 제조업체는 자사 제품 관련 이상사례를 모니터링하여 제품 안전성을 개선하고 소비자 신뢰를 확보하는 등의 효과를

식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 선정기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정과 관련된 기준 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터는 임상시험 계획 승인과 함께 관리되는 항목으로, 연구자가 임상시험을 설계하거나 참여 기관에서 임상시험을 운영할 때 참고할 수 있도록 마련되어 있습니다.주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체),