취하일자를 출력결과에 가진 데이터 15건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
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식품의약품안전처에서 관리하는 의약품 품목, 주성분, 제조원, 포장단위, 저장방법, 성상등의 품목정보와 허가일자, 허가번호, 허가정보, 희귀의약품 여부 등의 허가받은 의약제품정보를 조회
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 품목의 상세정보를 담고 있습니다. 본 데이터는 품목일련번호, 제조방법, 사용목적, 유효기간, 허가정보, 취소취하 이력, 허가일자, 모델명, 등급, 제조의뢰자, 제조자, 제조국가 등을 포함하고 있어 품목별 등록 및 허가 이력 확인이 가능합니다. 이 데이터를 통해 사용자가 평상시 관심 있는 허가된 의료기기 품목 정보를 한눈에 파악할 수 있습
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식품의약품안전처에서 제공하는 ‘실험동물제도 및 실험동물 시설정보’ 데이터는 동물실험과 관련된 시설의 현황과 제도적 관리 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 접수일, 접수번호, 등록번호, 처리완료일(시설등록일), 신청기관, 소재지, 대표자, 취소·취하일자 등의 항목이 포함되어 있어 실험동물시설의 운영 및 관리 현황을 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구기관과 기업은 법적 요건을 충족하는 시설을
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식품의약품안전처 「의약외품 제품 허가 정보」 OpenAPI는 의약외품의 허가 현황을 조회할 수 있는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 품목명, 업체명, 품목 분류번호, 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 특정 의약외품이 어떤 효능을 가지며, 어떤 방식으로 사용해야 하고, 사용 시 주의할 점이 무엇인지 직접 확인할 수 있습니다. 또한 제품별로 제
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 형명정보(모델명정보)입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품의 분류 체계를 제공합니다 허가신고구분과 의료기기품목허가번호로 공식 승인 상태를 확인할 수 있고 품목명과 허가일자로 승인 시점을 파악할 수 있습니다 취소취하구분코드와 취소취하일자는 허가가 철회된 제품의 현황을
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 품목별 원자재정보입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호와 의료기기품목허가번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품 분류 체계를 제공합니다. 허가신고구분과 품목명 허가일자로 승인 상태와 시점을 확인할 수 있고 취소취하구분과 일자로 현재 유통 가능한 제품을 구분할 수 있습니다. 그리고 원자재명과
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 코로나19 진단시약 국내 허가 제품현황 정보입니다. 이 공공데이터는 품목명과 품목허가번호를 통해 각 진단시약을 정확히 식별하며 품목분류번호와 등급으로 제품의 분류 체계를 제공합니다. 품목허가일자와 수출용에한함 여부는 제품의 허가 상태와 사용 범위를 명확히 보여주며 취소취하 구분과 일자로 현재 유효한 제품을 구분할 수 있습니다. 제품명, 모델명으로
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 포장단위정보에 관한 데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가된 의료기기 품목의 포장단위정보를 제공합니다. 그 외에도 사용자 편의성을 위해 의료기기품목일련번호,기관지역구분(업체 관리하는 지방청),업종,허가신고구분,의료기기품목허가번호,허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자 등의 정보를 제공하여 사용자가 확인하고 싶은 의
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식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 동등제품정보 데이터는 동등제품제조수입구분, 동등제품허가년, 동등제품허가번호, 동등제품허가일련번호, 동등공고번호, 동등공고품목명, 동등공고유형번호, 동등공고날짜, 동일성제품여부, 동일성제품허가번호, 동등공고제품, 의료기기품목번호, 기관지역구분, 업종, 허가신고구분, 의료기기품목허가번호, 품목명, 허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 정보를 포함하며
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(mfds)에서 제공하는 코로나19 검사관련 의료기기 동등제품 및 형명정보(모델명)입니다. 검사용 의료기기의 신속한 허가와 공급을 위해 동등성 인정 제품들의 상세 정보를 체계적으로 관리합니다 이 공공데이터는 허가년도 허가번호 일련번호 등을 통해 각 제품의 허가 이력을 확인할 수 있습니다. 그 외에 업종구분과 허가신고구분으로 제품 분류 체계를 제공하고 품목명, 제
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다. 데이터는 신청 시점부터 평가 완료 전까지의 흐름을 이해하는 데 유용하며, 업체의 대응 현황 분석, 품목별
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 진단시약 품목별 포장단위정보입니다. 진단시약의 품목 허가 현황과 각 제품의 포장단위를 체계적으로 관리하고 그 정보를 제공합니다. 포장단위 말고도 진단시약 관련된 품목일련번호, 업종구분, 허가신고구분, 품목허가번호, 품목명, 품목허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 등의 정보 또한 제공하여 사용자 편의성을 극대화합니다. 이 공공데이터를 통해
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
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"법적절차진행이력정보에 대한 데이터로, 관할법원명, 경매계명, 경매개시결정일자, 취하일자, 배당일자 등의 항목을 제공합니다. 본 데이터는 다양한 항목에 대한 정보를 포함하고 있어, 사용자들이 특정 목적에 맞게 상세 분석을 수행할 수 있도록 구성되어 있습니다.활용아이디어: 이 데이터를 활용하여 법적절차진행이력정보에 대한 관련 통계 분석 및 정책 수립 자료로 활용할 수 있습니다.데이터 건수가 많
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