제조원을 출력결과에 가진 데이터 11건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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(HACCP 제품이미지 및 포장지표기정보) 제품이미지 및 포장지표기정보(품목보고번호, 축산/식품구분, 제품명, 원재료, 알레르기유발물질, 영양성분, 바코드, 유형명, 유형의상태, 제조원, 판매원, 용량, 제품이미지URL, 메타이미지URL)를 제공
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식품의약품안전처에서는 다양한 공공데이터 사용자가 기능성화장품의 품목명, 제조업자 및 책임판매업자 현황, 책임판매업등록번호 등의 보고품목정보 및 보고일련번호, 보고일 등의 보고정보 등 기능성화장품 보고품목정보를 신속하게 확인하고 파악할 수 있도록 정보를 제공하고 있습니다. 기능성화장품 보고품목 정보는 소비자가 보다 안전하고 검증된 제품을 선택할 수 있도록 활용할 수 있으며, 소비자 보호 및 국
출력 제조원 출력 제조원소재지 -
본 데이터는 「에너지이용 합리화법」에 따라 도입된 '에너지소비효율 등급표시 제도'의 대상 품목에 대한 상세 정보를 제공합니다. 이 제도는 전력 소비가 많고 보급률이 높은 가전제품 및 사무기기 등을 대상으로, 제품의 에너지 소비 효율을 1등급(최고 효율)부터 5등급(최저 효율)까지 구분하여 라벨로 표시하도록 의무화하는 정부의 대표적인 에너지 관리 정책입니다. 또한, 5등급 기준 미달 제품에 대
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식품의약품안전처에서 관리하는 희귀의약품(허가,행정,성분 등) 관련 제조사, 신청인의 정보, 대상질환, 제품명, 제조원, 지정일자 등의 정보를 조회할 수 있습니다.이 데이터를 통해 사용자는 희귀의약품 제품명이 무엇인지, 어떤 대상질환에 사용되는지, 제조 또는 신청한 주체가 누구인지, 개발단계가 진행 중인지 여부 등을 확인할 수 있습니다. 또한, 희귀의약품 지정·취소 현황과 제조·신청인 정보를
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본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소
출력 제조원 -
식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 제조자정보 데이터는 의료기기품목일련번호, 품목명, 허가일자, 형상(모델명), 개요명, 일련번호, 제조원국가, 제조원명칭, 제조자주소1, 제조자주소2 등의 항목을 포함합니다. 이 데이터를 통해 의료기기 제조자 말고도 제조자가 생산한 의료기기 관련 다양한 정보도 같이 파악할 수 있습니다. 이 데이터 기반으로 사용자가 평소에 관심있어 하는 의료기기의 제조자별
출력 제조원국가 출력 제조원명칭 -
식품의약품안전처 「추적관리대상 의료기기 정보」 OpenAPI는 의료기기의 허가 및 유통 중 회수·판매 중지 등 추적이 필요한 의료기기 정보를 제공합니다. 주요 제공 항목에는 업체명, 품목명, 품목허가번호, 허가일자, 제조원, 제조국가 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 특정 의료기기의 허가 시점과 제조 업체를 확인할 수 있으며, 제조국가 정보를 통해 제품의 출처도 파악할 수 있습니다. 또한
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해당 데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 인체조직 수입승인 현황 정보입니다.「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제17조에 따라 해외에서 한국으로 조직을 수입하려는 조직은행은 식약처장으로부터 조직수입승인을 받아야 합니다. 동 데이터는 인체조직 수입승인사항을 목록으로 제공하고 있습니다. 식품의약품안전처에서 관리하는 인체조직 수입승인정보에는 조직은행의 명칭, 승인번호, 승인조직의 종류, 해
출력 제조원 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가 품목신청정보 관한 정보입니다 . 재평가 공고에 따라 제조·수입업체가 제출한 품목에 대한 신청정보로, 재평가 일련번호, 공고번호, 품목명, 허가일자, 제조·판매업소명 및 국가, 취소/취하 여부 등 세부 항목이 포함된다. 데이터는 신청 시점부터 평가 완료 전까지의 흐름을 이해하는 데 유용하며, 업체의 대응 현황 분석, 품목별
출력 제조원 출력 제조원 국가 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 재평가공고에 관한 정보입니다. 이 공공데이터에는 재평가 공고에 따른 재평가 공고번호, 코드명, 공고일자, 품목명, 허가일자, 제조·수입업체명 및 국가, 제출방법 및 자료, 취소/취하 구분 등 세부 항목을 담고 있습니다. 해당 데이터 활용을 통해 품목별 대응전략 수립 및 업계 전반의 품질 향상 그리고 정부의 평가 절차 개선 등 정
출력 제조원 출력 제조원 국가 출력 제조원국가코드 -
「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 제17조의2에 따라 조직은행이 해외에서 조직을 수입하려는 경우 동법 제17조에 따른 수입승인을 받은 후 이 조항에 따라 해외제조원 등록을 하여야 조직을 수입할 수 있습니다. 해외제조원 등록번호와 수입조직은행명, 제조원의 명칭과 소재지, 수출국가 명 등의 정보가 포함되어 있습니다. 다만, 수입승인을 받은 각각 조직은행이 해외제조원 등록을 하고 있으므로,
출력 수출국제조원명