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식품의약품안전처 「의약품 안전성 서한 정보」 OpenAPI는 의약품과 관련된 안전성 경고 및 정보 전달 문서(서한)를 제공합니다. 주요 제공항목에는 안전성서한번호, 제목, 공고번호, 공고구분 및 그 구분명, 공고일자, 공개시작일, 요약, 상세내용, 조치사항, 조회건수, 담당자, 담당부서 등이 포함되어 있습니다. 이를 통해 의료기관과 환자는 의약품 사용 시 주의사항과 위험요인을 확인하여 안전성
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는
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식품의약품안전처 「의약품 품목 유효기간 정보」 OpenAPI는 의약품 각 품목의 유효기간 관리 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 제공 주요 항목에는 업체명, 제품명, 허가일자, 품목 유효기간, 갱신 신청 기한, 업종, 제조·수입 구분, 허가번호, 품목 기준 코드, 전문/일반 품목 분류, 허가/신고 속성 정보 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해 제품이 언제 허가되었는지, 특정 의약품의
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식품의약품안전처에서는 화장품의 제조 품질 수준과 안전관리 체계를 객관적으로 파악할 수 있으며, 다양한 데이터 사용자가 제품의 신뢰성과 산업 수준 향상 등을 위한 목적으로 화장품GMP적합업체현황 순번,업체명,공장소재지,완제원료구분 등 정보 제공 정보를 제공하고 있습니다. 소비자는 우수화장품 제조 및 품질관리 기준에 적합한 제조소에서 제조된 제품의 품질 기준에 대한 이해를 증진하는데 활용할 수
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식품의약품안전처에서 관리하는 즉석판매제조가공업 인허가 대장 데이터로 업종, 허가일자, 주소, 기관명, 대표자명, 인허가번호, 업소명 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 신규 비즈니스 창출과 데이터 산업 활성화를 통한 창업 및 일자리 창출 효과를 가져오며, 국민의 알 권리 보장과 사회문제 해결 기여, 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습니다.또한 즉석판매제조가공업 분야의 정보 제공, 식
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 포장단위정보에 관한 데이터입니다. 이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 허가된 의료기기 품목의 포장단위정보를 제공합니다. 그 외에도 사용자 편의성을 위해 의료기기품목일련번호,기관지역구분(업체 관리하는 지방청),업종,허가신고구분,의료기기품목허가번호,허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자 등의 정보를 제공하여 사용자가 확인하고 싶은 의
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해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G
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식품의약품안전처 「식품 원재료 정보 조회」 OpenAPI는 식품 원재료의 표준화된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목에는 원자재명, 표준 원부자재번호, 표준 원자재번호, 품목보고대장번호, 규격 및 단위, GMO 여부, 수입 여부, 원산지 국가코드, 비고, 사용여부, 원자재명 영문, 거래처 ID, 표준 원부자재 코드 속성정보 등이 포함되어 있습니다. 이 데이터를 통해서 사용자는
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식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 통합업체 정보 데이터는 사업장명, 업종구분, 사업장기본주소, 사업장상세주소, 인허가일자, 허가기관, 사업자등록번호, 폐업일자 등 다양한 상세 항목을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해 의료기기 관련 통합업체의 기본 정보와 허가 현황, 정확한 사업장 주소뿐 아니라 폐업 여부 등 중요한 다양한 정보를 종합적이고 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이런 정보에
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해당 공공데이터는 의료기기 표준코드별 통합정보는 의료기기 표준코드(UDI-DI)를 기준으로 제품에 포함된 특정 물질 및 특성을 포함하여 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 UDI-DI 코드, 라텍스 포함 여부, 프탈레이트류 포함 여부, 자기공명영상(MRI) 환경에서의 안전 노출 여부, 해당 제품 정보의 버전 등 제품에 대한 추가 설명이 포함됩니다. 이 공공데이터를 통해 제품 상세
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 선정기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정과 관련된 기준 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터는 임상시험 계획 승인과 함께 관리되는 항목으로, 연구자가 임상시험을 설계하거나 참여 기관에서 임상시험을 운영할 때 참고할 수 있도록 마련되어 있습니다.주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체),
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이 공공데이터 정보는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기의 고유한 품목분류번호, 세분화된 품목등급, 상세한 국제규격 등의 분류 문서정보를 표 형태의 목록으로 제공하는 공공데이터입니다. 이 공공데이터 안에 있는 품목분류번호에 해당하는 품목 등급, 국제규격정보 등을 한눈에 파악할 수 있습니다. 그리고 사용자는 해당 품목분류번호에 해당하는 자세한 국제규격정보를 확인하고 싶을 시 해당 국제규격 정
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식품의약품안전처 「의약품 재평가 정보」 OpenAPI는 허가된 의약품에 대해 시판 후 안전성·유효성 자료 등을 종합적으로 검토하여 재평가한 결과를 제공합니다. 이 데이터에는 업체명, 업허가번호, 대표자명,품 목명, 약효군번호, 품목허가번호, 허가일자, 재평가제출대상, 재평가대상년도, 처리일자 등 주요 항목이 포함되어 있습니다.이 데이터를 통해 의료기관과 환자는 의약품 사용 시 안전하고 신뢰할
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식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 동등제품정보 데이터는 동등제품제조수입구분, 동등제품허가년, 동등제품허가번호, 동등제품허가일련번호, 동등공고번호, 동등공고품목명, 동등공고유형번호, 동등공고날짜, 동일성제품여부, 동일성제품허가번호, 동등공고제품, 의료기기품목번호, 기관지역구분, 업종, 허가신고구분, 의료기기품목허가번호, 품목명, 허가일자, 취소취하구분, 취소취하일자, 제품명 정보를 포함하며
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해당 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 유통업체 관련 정보입니다. 전국 의료기기 유통업체의 사업장명, 업종 구분, 기본주소 및 상세주소, 인허가일자, 허가기관, 사업자등록번호, 폐업일자 등의 항목이 포함되어 있으며, 의료기기 유통업체의 인허가 이력과 운영 여부 등을 종합적으로 확인할 수 있도록 구성되어 있습니다. 본 데이터를 통해 의료기기 유통업체의 지역 분포 현황은 물론,
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식품의약품안전처에서는 안전한 식품선택을 위한 소비자의 알 권리를 보장하고, 식품의 안전성 확보를 위한 신속한 유통차단과 회수조치를 위해제조·가공단계부터 판매단계까지 각 단계별로 이력추적정보를 기록·관리하여 정보를 제공하고 있습니다.해당데이터는 식품이력추적 관리품목에 대한 면적,취소대상여부,품목보고 대장번호,품목보고 번호4,판매타입 영유아 축산,업체를 관리하는 업체번호,등록증의 유효기간 만료일
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식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
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식품의약품안전처 「수입식품 방사능 검사현황」 OpenAPI는 수입된 식품에 대해 방사능 검사를 실시한 결과를 국가·연도·품목 구분별로 제공하는 공공데이터입니다.주요 제공 항목으로는 연도별 국가별 방사능 검사 현황(건수, 품목), 주요 수입국가(6개국) 방사능 검사 현황, 일자별 품목구분별 방사능 검사 현황 정보, 국가별 수입식품 방사능 검출 정보입니다.이를 통해 사용자는 특정 수입식품이 어느
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식품의약품안전처에서 관리하는 식품첨가물의 기준규격에 대한 데이터로, 품목한글명, 품목분류코드, 시험항목 한글명, 세부항목명, 품목항목속성 한글명, 기준규격값, 기준규격값 요약, 유효개시일자, 유효종료일자, 출처, 최대값, 최소값, 위해여부, 단위명, 수정사유, 수정일자 정보를 제공합니다.이 자료를 통하여 데이터 산업 활성화, 국민의 알 권리 보장과 공공 가치 창출을 실현하는데 기여할 수 있습
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이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상실시기관정보에 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식품의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의
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