실시기관을 출력결과에 가진 데이터 7건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상
출력 실시기관명 -
한국산업인력공단의 CQ-Net 과정평가형/일학습병행자격에 대한 종목 목록, 상세정보 및 과정평가형 일학습병행자격 시험일정(시험일 등) 제공
출력 실시기관명 출력 실시기관홈페이지 -
이 공공데이터는 「의료기기법 시행규칙」제24조의2(비임상시험실시기관이 지정 등) 제7항에 따라 식약처장이 지정한 의료기기 비임상시험실시기관의 명칭, 소재지 및 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체가 필요한 생체적합성 시험의뢰시에 시험 가능한 비임상시험실시기관의 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처(MFDS)에서 공개 중인 의료기기 비임상시험실시기관 지정정보를 목록으로
출력 비임상시험실시기관일련번호 출력 비임상시험실시기관지정번호 -
식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
출력 실시기관명 출력 실시기관전화번호 -
이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상실시기관정보에 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식품의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의
출력 임상시험실시기관일련번호 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 시험책임자 정보」 OpenAPI는 임상시험 계획에 지정된 시험책임자에 대한 정보에 대한 공공데이터입니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위해 식품의약품안전처에서 공개중인 의약품 임상시험 승인정보를 목록으로 제공합니다.이 데이터를 통해 임상시험의 책임자 정보와 관리 현황을 투명하게 파악할 수 있어,연구자와 제약사는 임상시험 수행 역량과
출력 실시기관명 출력 실시기관전화번호 -
식품의약품안전처 「바이오의약품 해외임상승인현황」 OpenAPI는 해외에서 승인된 바이오의약품 임상시험의 주요 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험제목, 적응증, 연구설계, 의뢰자/실시기관, 임상단계, 게시일자가 포함되어 있어 사용자는 특정 임상시험이 어떤 적응증을 대상으로 어떤 설계로 진행되는지, 누가 의뢰·실시하는지, 현재 임상 단계가 어디까지 진행되었는지를 확인할 수
출력 의뢰자/실시기관