중재를 출력결과에 가진 데이터 4건
이 조건에 맞는 데이터가 몰린 분야
지금 보고 있는 조건 그대로 집계했습니다
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CRIS는 질병의 예방(Prevention), 조기 발견 및 진단(Early Detection & Diagnosis), 예후(Prognosis), 치료(Treatment) 연구 등사람을 대상으로 하는 모든 연구가 등록 범위에 해당되며, 임상 시험 및 임상연구는 CRIS 등록 전에 각 기관연구윤리심의위원회(Insititutional Review Board)로부터 승인을 받아야 합니다. 또한 다
출력 중재 상세설명 국문 출력 중재 상세설명 영문 출력 중재군명 국문 출력 중재군명 영문 출력 중재모형 국문 출력 중재모형 영문 외 2개 -
임상연구정보서비스(CRIS)는 국내에서 수행되는 임상연구 정보를 통합관리하는 공공데이터서비스임. 본 통계는 CRIS에 등록된 임상연구 정보를 기반으로 연구의 전반적인 현황을 제공함. 주요 통계항목에는 연구종류, 중재종류, 질환분류, 임상시험단계, 연구결과, 요양급여, 책임기관명 등이 포함됨. 이를 통해 국내 임상연구의 수행현황과 연구동향을 체계적으로 파악하고, 연구정책 수립 및 보건의료 연구
출력 중재종류 출력 중재종류별 결과 백분율 출력 중재종류별 결과 수 -
식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는
출력 [연구설계]중재군수 -
식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해
출력 [연구설계]중재군수