업종구분명을 요청변수로 받는 데이터 2건
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
요청 업종구분명 -
이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
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