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승인을 출력결과에 가진 데이터 45건

• REST 국가중점 자동승인 근로복지공단_고용/산재보험 현황정보
  근로복지공단 사회복지 요청 17 · 출력 131 갱신 실시간 조회 64,056

  근로복지공단에서 제공하는 정보 중 고용보험 및 산재보험에 대한 현황입니다. (사업장명, 주소, 근로자 수, 보험료 고지정보 등)

  출력 승인 출력 승인율(%)
• REST 국가중점 자동승인 국토교통부_지하안전정보
  국토교통부 재난안전 요청 27 · 출력 107 갱신 실시간 조회 20,429

  지하개발 사업 수행 시 지반침하 등의 지하 안전사고 사전 예방을 위하여 지하안전관리에 관한 특별법에 의해 수행되는 지하안전평가 등의 지하안전 관련 행정업무 및 지반침하사고 정보 등의 지하안전정보

  출력 승인여부 출력 영향평가기관 등록 승인일시 출력 영향평가기관 승인상태 출력 정비승인상태 출력 정비승인일시 출력 해제승인상태 외 1개
• 파일 국가중점 국가데이터처_국가통계 마이크로데이터
  국가데이터처 공공행정 요청 0 · 출력 11 갱신 수시 조회 19,253

  국가 주요정책 수립, 기업 경영전략 수립, 학술논문 등 심층 연구·분석에 활용되는 마이크로데이터의 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 이에 통계청은 자체 작성하는 마이크로데이터뿐만 아니라 정부 각 부처, 지자체, 공공기관, 연구기관 등 타 통계작성기관의 마이크로데이터를 한 곳에 모아 MDIS (MicroData Integrated Service)를 통해 국민들이 다양한 통계자료를 편리하게

  출력 승인번호
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 지정현황
  식품의약품안전처 식품건강 요청 18 · 출력 53 갱신 실시간 조회 18,163

  해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수

  출력 담당자승인여부
• REST 국가중점 자동승인 소방청_구급정보서비스
  소방청 재난안전 요청 11 · 출력 58 갱신 실시간 조회 16,014

  시도본부, 출동소방서, 출동안전센터, 신고년월 등 파라미터를 이용하여 소방청 구급정보 통계를 조회할 수 있는 서비스

  출력 탑승인원수
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의약품 임상시험 정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 8 · 출력 14 갱신 실시간 조회 12,917

  식품의약품안전처 「의약품 임상시험 정보」 OpenAPI는 의약품의 임상시험 계획 및 승인 관련 기본 정보를 제공합니다. 이 데이터에는 임상시험제목, 승인일자, 제품명 등 주요 항목이 포함되어 있어 임상시험의 세부 현황을 체계적으로 확인할 수 있습니다. 이를 통해 연구자와 제약사는 의약품 개발 과정에서 필요한 임상시험 정보를 확보할 수 있으며, 의료기관과 환자는 임상시험 참여 여부 및 진행 상

  출력 승인일
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의약품 회수·판매중지 정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 9 · 출력 26 갱신 실시간 조회 10,964

  식품의약품안전처 「의약품 회수·판매중지 정보」 OpenAPI는 안전성 문제, 품질 부적합, 행정처분 등 사유로 인해 회수 또는 판매가 중지된 의약품의 현황을 제공하는 공공데이터입니다. 주요 제공 항목으로는 품목명,업체명,회수사유내용,구분(강제여부),승인일자,회수명령일자 등을 포함하고 있어 해당 의약품의 유통 차단 현황과 안전관리 조치 진행 상황을 객관적으로 파악할 수 있습니다. 이를 통해 의

  출력 승인일자
• REST 국가중점 자동승인 한국에너지공단_에너지사용 및 온실가스배출량 통계-수송부문
  한국에너지공단 산업고용 요청 8 · 출력 34 갱신 실시간 조회 9,690

  본 데이터는 국가 온실가스 감축 목표 달성을 위해 필수적인 수송 부문(자동차, 철도, 항공, 선박 등)의 에너지 사용량 및 그에 따른 온실가스 배출량 현황을 통계적으로 제공합니다. 수송 부문은 국내 온실가스 배출의 상당 부분을 차지하며, 특히 차량의 증가와 유류 소비로 인해 지속적인 관리가 필요한 분야입니다. 이 데이터셋은 수송 부문에서의 에너지 소비 특성과 온실가스 배출 트렌드를 명확히 파

  출력 탑승 인원 수
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의약품 임상시험 계획 제외기준 정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 6 · 출력 21 갱신 실시간 조회 8,920

  식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 제외기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정을 위한 제외 기준(어떤 경우에 임상시험 대상에서 제외되는지)을 목록으로 제공하는 공공데이터이며, 임상시험 대상자 적합성을 평가하고 안전성을 확보하는 데 활용됩니다. 주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시

  출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자
• REST 국가중점 자동승인 한국철도공사_임대매장정보
  한국철도공사 교통물류 요청 10 · 출력 34 갱신 실시간 조회 7,387

  역사 내 임대로 운영되고 있는 매장의 정보로 매장코드, 매장명, 매장위치, 개업일자, 계약시작일자, 계약종료일자, 본부코드, 본부명, 승인면적, 사업구분명, 사업상세구분명, 역코드, 역명, 역사층수, 우편번호, 주소, 상세주소, 평일영업시작시간, 평일영업종료시간, 휴일영업시작시간, 휴일영업종료시간 등을 제공합니다.* 코드 정보는 코드정보 API를 조회 후 확인바랍니다.* 코드정보 type :

  출력 승인면적
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 품목별 원자재정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 21 갱신 실시간 조회 6,729

  이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 품목별 원자재정보입니다. 이 공공데이터는 의료기기품목일련번호와 의료기기품목허가번호를 통해 각 의료기기를 고유하게 식별하며 기관지역구분과 업종으로 제품 분류 체계를 제공합니다. 허가신고구분과 품목명 허가일자로 승인 상태와 시점을 확인할 수 있고 취소취하구분과 일자로 현재 유통 가능한 제품을 구분할 수 있습니다. 그리고 원자재명과

  출력 승인여부
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 임상시험계획승인신청 목록
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 21 갱신 실시간 조회 6,613

  이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 목록을 확인할 수 있는 공공데이터로「의료기기법」 제10조(임상시험계획의 승인 등)에 따라 식품의약품안전처에게 의료기기 임상시험계획 승인을 받은 내용 중 일부가 공개되고 있습니다. 연구자와 환자의 임상정보 활용도 및 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개 중인 의료기기 임상시험 승인정보를 목록으로 제공하고 있습니다

  출력 승인일자 출력 임상시험계획승인번호 출력 임상시험승인번호
• 파일 국가중점 근로복지공단_재활사업통계현황
  근로복지공단 사회복지 요청 0 · 출력 41 갱신 연간 조회 6,336

  이 데이터는 장기간에 걸쳐 산재보험 직업재활급여와 관련된 직업훈련 및 각종 지원사업의 실적을 연도별로 집계한 통계 자료입니다. 직장 복귀 지원금, 직장 적응 훈련비, 재활 운동 지원금 등 재활 관련 급여 지급 현황은 물론, 직업 훈련 지원, 합병증 진료 카드 발급, 직장 복귀 지원 현황 등 다양한 항목별 통계를 포함합니다. 특히, 2023년에는 "내일찾기 서비스 승인 후 최초 상담" 항목이

  출력 내일찾기 서비스 승인후 최초상담 (명) 출력 내일찾기 서비스 최초요양승인자 (명)
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의약품 임상시험 계획 상세정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 8 · 출력 53 갱신 실시간 조회 6,189

  식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 상세정보」 OpenAPI는 의약품 임상시험의 승인 및 계획과 관련된 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 제공 항목에는 임상시험명, 승인번호 등이 있으며, 승인된 임상시험 계획 목록을 조회할 수 있습니다. 이를 통해 어떤 의약품이 어떤 질환을 대상으로 임상시험을 진행하는지 확인할 수 있으며, 연구자는 임상시험에 대한 중복 연구를 줄이고 효율적 설계를 하는

  출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 임상시험계획승인신청 상세
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 22 갱신 실시간 조회 5,949

  이 공공데이터는 식품의약품안전처(MFDS)에서 제공하는 의료기기 임상시험계획승인신청 상세 관한 공공데이터입니다.「의료기기법 시행규칙」 제21조(임상시험기관 지정기준 및 절차 등) 제8항에 따라 식약의약품안전처장이 지정한 의료기기 임상시험기관의 명칭, 소재지, 대표자 등을 공개하고 있습니다. 의료기기 제조·수입업체 및 연구자들의 임상시험기관 접근 편의성 제고를 위하여 식품의약품안전처에서 공개

  출력 승인일자 출력 임상시험계획승인번호 출력 임상시험승인번호
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_마약류 및 원료물질 정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 5 · 출력 11 갱신 실시간 조회 5,867

  식품의약품안전처에서 제공하는 마약류 및 원료물질 정보 데이터는 의약품 관련 분야에서 마약류 및 그 원료물질의 취급, 성분, 허가 등 행정 정보를 조회할 수 있도록 구성된 공공데이터입니다. 취급승인번호, 업체명, 업체 소재지, 취급 시작일자, 취급 종료일자 등 다양한 세부 항목으로 구성되어 있습니다. 이 데이터를 활용하면 마약류 취급 승인 현황을 업체별로 확인하고, 허가 기간이나 취급 이력을

  출력 취급승인번호
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청품목 현황
  식품의약품안전처 식품건강 요청 7 · 출력 34 갱신 실시간 조회 5,676

  해당데이터는 의료기기 GMP(제조 및 품질관리 기준) 품목군별 신청 현황을 실시간으로 제공하여, GMP 인증 절차의 투명성과 행정 효율성을 높이고자 수집되었습니다.- 세부 항목은 심사신청 품목 허가번호, 품목명, 등급, 형명, 제조자명·국가·주소, 심사청, 심사방식, 최초심사여부, 진행상태, 담당자 승인 여부, 수출용 여부 등을 포함합니다. - 이를 통해 제조·수입업체의 인증 절차 추적, G

  출력 담당자승인여부
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의약품 임상시험 계획 선정기준 정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 6 · 출력 22 갱신 실시간 조회 5,364

  식품의약품안전처 「의약품 임상시험 계획 선정기준 정보」 OpenAPI는 임상시험 대상자 선정과 관련된 기준 정보를 제공하는 공공데이터입니다. 이 데이터는 임상시험 계획 승인과 함께 관리되는 항목으로, 연구자가 임상시험을 설계하거나 참여 기관에서 임상시험을 운영할 때 참고할 수 있도록 마련되어 있습니다.주요 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체),

  출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보
  식품의약품안전처 식품건강 요청 10 · 출력 66 갱신 실시간 조회 4,697

  식품의약품안전처 「코로나 관련 의약품 임상시험 계획 상세 정보」 OpenAPI는 코로나19 연관 의약품 임상시험의 계획 및 승인 정보를 목록 형태로 제공합니다. 주요 제공 항목으로는 임상시험 의뢰자, 임상시험 대표자, 임상시험 소재지, 원개발사 명칭(업체), 원개발사 국가, 최근(변경)승인일자, 임상시험정보 승인일자, 임상시험제목(국, 영문), 목적 등을 포함하고 있습니다. 이 데이터를 통해

  출력 임상시험정보 승인일자 출력 최근(변경)승인일자
• REST 국가중점 자동승인 식품의약품안전처_의료기기 회수폐기종료보고
  식품의약품안전처 식품건강 요청 6 · 출력 23 갱신 실시간 조회 4,648

  이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제

  출력 보고승인일자