보고제출일자를 출력결과에 가진 데이터 5건
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본 데이터는 회수 및 판매중지가 이루어진 의료기기 제조·수입업체에 대한 세부적인 데이터를 제공하고 있습니다.세부 항목으로는 수입·제조업체명, 품목명,품목허가번호, 등급, 품목허가번호, 모델명, 제조번호, 제조일자, 판매중지 및 회수 사유,공표·명령일 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 수입·제조업체의 판매중지 및 회수 품목에 대하여 세부정보를 의료기기통합정보시스템의 의료기기안심책방과 상공회의소
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이 공공데이터는 의료기기 회수폐기종료보고에 관한 내용을 담고 있으며 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소 등의 정보를 제공합니다. 회수의무자는 회수가 끝나면 회수 종료일로부터 5일 이내에 시행규칙 제54조제3항 또는 제57조제2항에 따른 회수종료 보고를 하여야 합니다. 회수 종료보고서는 회수의무자, 회수대상제품정보, 회수대상 제
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이 공공데이터는 회수폐기방법별결과에 대한 정보를 담고 있으며 회수방법대분류, 회수방법소분류, 회수방법결과내용, 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분,보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명, 업종구분코드, 업종구분명, 업소주소, 공개마감일 등의 정보를 제공합니다.회수 폐기가 의료기기법에 따라 신뢰성 있는 회수가 이뤄졌는지 확인하기 위하여, 회수폐기 방법별 결과를 작성하여야 합니다. 회수
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이 공공데이터는 회수폐기계획에 대한 정보를 담고 있으며 회수폐기보고구분코드, 회수폐기보고구분, 보고승인일자, 보고제출일자, 업소명, 대표자명,업종구분코드, 업종명,업소주소,공개마감일상태코드 등의 정보를 제공합니다.회수의무자는 시행규칙 제52조제3항 또는 제57조제2항에 따라 회수계획서를 제품별로 작성하여야 합니다.회수계획서에는 회수의무자 정보, 회수대상 제품의 정보, 회수 사유(위해성 정도
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이 공공데이터는 식품의약품안전처에서 관리하는 의료기기 자발적보고 정보입니다. 의료기기 제조업체나 수입업체가 제품의 안전성 문제나 품질 결함을 발견했을 때 자발적으로 식약처에 신고한 내용을 체계적으로 관리하여 소비자 안전을 보장합니다. 이 데이터는 업소명과 업소주소 업종 대표자명을 통해 보고 업체의 위치를 명확히 파악할 수 있습니다. 회수폐기보고코드와 회수폐기보고구분은 신고 유형을 분류하며 보
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