품목군코드를 출력결과에 가진 데이터 4건
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해당 공공데이터는 의료기기 제조·수입업체의 GMP(제조 및 품질관리 기준) 지정 현황을 통합 제공하여, 유효한 GMP 적합인증 보유 업체 현황 모니터링 및 품질관리 강화를 목적으로 수집되었습니다.- 업체명·제조자·대표자·주소·전화번호 등 기본정보와 적용 기준, 심사 상태, 적합인정 번호 및 인증 유효 기간, 허가 일자 등의 세부 항목을 포함합니다.- 이를 통해 제조·수입안정성 및 규제 준수
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식품의약품안전처 「의료기기 분류번호」 OpenAPI는 의료기기를 분류하는 코드체계 및 속성 정보를 제공합니다. 제공 항목에는 의료기기분류번호, 분류번호레벨, 상위분류번호, 분류번호등급, 품목류/품목구분, 원자재관리품목 여부, 전문정보, 사용목적, 사용여부, 추적관리대상 여부, 품목군코드, 분류번호내용, 한글명, 영문명, 의료기기구분코드 정보 등이 포함되어 있습니다.이를 통해 사용자는 특정 의
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의료기기 품목군은 의료기기를 기능, 사용 목적, 작동 원리 등에 따라 분류한 중분류 체계로 식품의약품안전처(MFDS)에서 의료기기의 품목 및 등급을 효율적으로 관리하기 위해 설정한 체계입니다. 이 공공데이터는 의료기기의 분류체계를 나타내는 품목군코드, 품목군명, 품목군설명 등의 정보를 포함하고 있습니다 이 데이터를 통해 의료기기의 분류 단위를 명확하게 파악할 수 있습니다. 또 품목군설명으로
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해당 공공데이터는 대체 재발급된 의료기기 GMP 적합인정서 데이터를 체계적으로 제공하는 목적으로 수집되었습니다.- 이 공공데이터의 세부 항목으로는 재발급 적합인정번호, 심사신청 품목허가번호, 품목군명, 분류번호, 품목명, 모델명, 제조의뢰자(국가·명칭), 제조자(국가·명칭·주소) 등이 포함되어 있습니다. - 이 공공데이터를 통해 사용자는 제조·수입업체는 재발급된 적합인정서의 승인 배경과 유효
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